5-cyano-3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole-5-carbonitrile；3-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: BUUAGHXOADDMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole 在 钯 ammonium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.36 gm (55%)的产率得到3-(piperidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake

  摘要：

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或-CH2-Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是-CH2-或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。

  公开号：

  EP0812826A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 、 N-苄基哌啶酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-cyano-3-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1H-indole and benzo(b)thiophene derivatives with 4-(1,2,3,6-tetra:hydro:pyridinyl)- and 4-piperidinyl-groups bound to the heterocyclic ring as inhibitors of serotonin reuptake

  摘要：

  化合物的药用途：其中Z是formulaA-B结构，-C=CH-或-C(R5)-CH2-；X是S或NR4；R1是H、卤素、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、噻吩甲氧基、4,5-二氢噻唑-2-基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基；R2是H或卤素；R3是H、C1-C4烷基、(C1-C4烷基)-芳基，或-CH2-Y-NR7R8；R4是H、C1-C4烷基、C1-C5酰基，或苯基磺酰基；R5是H或OH；R6是H或甲基；Y是-CH2-或-C(O)-；R7是吡啶基；R8是H或-C(O)-(C3-C6环烷基)；以及其药用上可接受的盐。

  公开号：

  EP0812826A1

文献信息

• Inhibition of serotonin reuptake
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05846982A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  This invention provides compounds and a method for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.

  这项发明提供了一种用于抑制哺乳动物中5-羟色胺再摄取的化合物和方法。
• US5846982A
  申请人：——

  公开号：US5846982A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US6046215A
  申请人：——

  公开号：US6046215A

  公开（公告）日：2000-04-04