3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: REVGNIDTOSRNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷乙酰氯 、 3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以49.7%的产率得到1-[2-(1-adamantyl)acetyl]-3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 1-acetyl-2,3-diaryl-1, 2,3,4-tetrahydroquinazoline-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772119
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 4-甲氧基苯甲醛 、 苄胺 在 imidazolium ionic liquid sulfonic acid functionalized SBA-15 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在咪唑鎓离子液体磺酸官能化 SBA-15 存在下合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 和二氢异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物： SBA-15

  摘要：

  设计、合成了新型多相催化剂 SBA-15 (ImIL-Sul-SBA-15) 上的咪唑基离子液体，并通过 FT-IR、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、和 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 分析。这种新型纳米结构用于通过靛红酸酐、胺之间的三组分反应合成各种 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 和二氢异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物和芳香醛在 50 °C 的乙醇和水混合物中作为溶剂。我们发现合成咪唑鎓离子液体磺酸官能化的 SBA-15 作为该方法的一种方便的催化剂。催化剂在温和的反应条件下进行反应，并且可以通过简单的过滤轻松地从反应混合物中分离出来，

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.448

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Difunctionalization of C=N Bond of Azaarenes or Imines to Quinazolinones
  作者：Xibing Zhou、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/asia.202000359

  日期：2020.6.2

  Supporting information for this article is given via a link at the end of the document. By intercepting the acylpalladium species with C=N bond of azaarenes or imines other than free amines or alcohols, the difunctionalization of C=N bond was established via palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic addition sequence. This method is compatible with a diverse range of azaarenes and imines and allows

  本文末尾的链接提供了本文的支持信息。通过用氮杂芳烃或亚胺的C = N键（除游离胺或醇以外）拦截酰基铝物种，可通过钯催化的羰基化/亲核加成序列建立C = N键的双官能化。该方法与各种范围的氮杂芳烃和亚胺兼容，并允许有效合成范围广泛的喹唑啉酮及其衍生物。通过廉价的原料一步一步合成乙二胺及其类似物，已证明了其合成用途。
• CHERNOBROVIN, N. I.;KOZHEVNIKOV, YU. V.;BOBROVSKAYA, O. V.;SYROPYATOV, B.+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 37-39
  作者：CHERNOBROVIN, N. I.、KOZHEVNIKOV, YU. V.、BOBROVSKAYA, O. V.、SYROPYATOV, B.+

  DOI：——

  日期：——