(2-aminophenyl)(azocan-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(azocan-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-Aminophenyl)-(azocan-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11173267
• 分子量: 232.326
• InChiKey: KNFXDHDVDMBQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2-aminophenyl)(azocan-1-yl)methanone 在 亚硝酸特丁酯 、 Eosin Y 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2-methoxyazocan-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的可见光光催化α-氨基C（sp 3）–H活化：一种新颖且不含金属的α-烷氧基苯甲酰胺方法

  摘要：

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.108
• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 、 靛红酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以66%的产率得到(2-aminophenyl)(azocan-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的可见光光催化α-氨基C（sp 3）–H活化：一种新颖且不含金属的α-烷氧基苯甲酰胺方法

  摘要：

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.108

文献信息

• Visible-light photocatalytic α-amino C(sp3)–H activation through radical translocation: a novel and metal-free approach to α-alkoxybenzamides
  作者：Feng-Qing Huang、Xin Dong、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.108

  日期：2016.4

  o-aminobenzamides and alcohols through radical translocation under mild conditions is reported. This protocol employs eosin Y as an organophotoredox catalyst and readily available tert-butyl nitrite as the nitrosating reagent. These transformations occur in the absence of any transition metal and the title compounds are obtained in moderate to good yields.

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。