2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1541202-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1541202-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: WKYZGXMWBWNMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(4-vinylphenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  公开号：

  WO2023225041A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Fused triazole derivatives as gamma secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合双环三唑衍生物，可用作γ-分泌酶调节剂（GSM），用于治疗阿尔茨海默病及相关疾病。

  公开号：

  EP2687528A1

文献信息

• [EN] FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014012614A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides fused bicyclic triazole derivatives of Formula (I) useful as gamma secretase modulators (GSM), for the treatment of Alzheimer's disease and related diseases.

  本发明提供了公式（I）的融合双环三唑衍生物，可用作γ-分泌酶调节剂（GSM），用于治疗阿尔茨海默病及相关疾病。
• FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150183790A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides fused bicyclic triazole derivatives of Formula (I) useful as gamma secretase modulators (GSM), for the treatment of Alzheimer's disease and related diseases.

  本发明提供了融合的双环三唑衍生物，其化学式为（I），用作伽马分泌酶调节剂（GSM），用于治疗阿尔茨海默病和相关疾病。
• US9527853B2
  申请人：——

  公开号：US9527853B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• Fused triazole derivatives as gamma secretase modulators
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP2687528A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  The present invention provides fused bicyclic triazole derivatives of Formula (I) useful as gamma secretase modulators (GSM), for the treatment of Alzheimer's disease and related diseases.

  本发明提供了公式（I）的融合双环三唑衍生物，可用作γ-分泌酶调节剂（GSM），用于治疗阿尔茨海默病及相关疾病。
• [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023225041A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.