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2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone
英文别名
N-[6-oxo-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-pyrimidin-2-yl]nitramide
2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone化学式
CAS
——
化学式
C14H16N4O6
mdl
——
分子量
336.304
InChiKey
JBBMUXNATHOAFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino]-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Intermediates in the process for making histamine antagonists
    摘要:
    一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法,这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂,包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物,即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外,还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04227000A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸乙基硝基胍sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以13%的产率得到2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone
    参考文献:
    名称:
    Intermediates in the process for making histamine antagonists
    摘要:
    一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法,这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂,包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物,即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外,还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。
    公开号:
    US04227000A1
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文献信息

  • Process and nitroaminopyrimidone intermediates for histamine H.sub.2
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04523015A1
    公开(公告)日:1985-06-11
    A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxyolyl )methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxyolyl)methyl]-4-pyrimidone.
    一种制备取代的2-氨基嘧啶酮的方法,这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂,包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺,杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。该方法可以制备出一种特定的化合物,即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个具体的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环基)甲基]-4-嘧啶酮。
  • 2-nitro aminopyrimidone derivatives, a process for their preparation and their use to prepare 2-aminopyrimidone derivatives which have histamine H2-antagonist activity
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0004793B1
    公开(公告)日:1981-12-30
  • Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0015138B1
    公开(公告)日:1983-03-16
  • US4227000A
    申请人:——
    公开号:US4227000A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • US4521418A
    申请人:——
    公开号:US4521418A
    公开(公告)日:1985-06-04
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