ethyl-3-(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)2-formyl-propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-3-(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)2-formyl-propionate
• 英文别名: ethyl-3-(5-dimethylaminomethyl-2-thienyl)2-formyl-propionate；Ethyl 2-[[5-[(dimethylamino)methyl]thiophen-2-yl]methyl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: MRHPTBREVFPNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)2-formyl-propionate 、 硝基胍 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-nitro-amino-5-(5-dimethylamino-thien-2-ylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04388317A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)-propionate 、 甲酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl-3-(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)2-formyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04388317A1

文献信息

• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0039989B1

  公开（公告）日：1984-08-29
• US4388317A
  申请人：——

  公开号：US4388317A

  公开（公告）日：1983-06-14