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1-chloro-3-fluoro-2-isopropoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-fluoro-2-isopropoxybenzene
英文别名
2-Chloro-6-fluoro isopropoxybenzene;1-chloro-3-fluoro-2-propan-2-yloxybenzene
1-chloro-3-fluoro-2-isopropoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C9H10ClFO
mdl
——
分子量
188.629
InChiKey
YNFHYODBSVXXHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-3-fluoro-2-isopropoxybenzene盐酸羟胺三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型的双取代氨基苯并异噁唑化合物,以及适用作α7- nAChR激动剂或部分激动剂的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
    公开号:
    WO2017027600A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷2-氯-6-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到1-chloro-3-fluoro-2-isopropoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型的双取代氨基苯并异噁唑化合物,以及适用作α7- nAChR激动剂或部分激动剂的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
    公开号:
    WO2017027600A1
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文献信息

  • Geminal substituted aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
    申请人:Forum Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10428062B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present invention relates to novel geminal substituted aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是,将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法,例如,有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者,这些患者可从中获益。
  • Geminal Substituted Aminobenzisoxazole Compounds as Agonists of Alpha7-Nicotinic Acetylcholine Receptors
    申请人:Forum Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170044155A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention relates to novel geminal substituted aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
  • [EN] GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017027600A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention relates to novel geminal substituted aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型的双取代氨基苯并异噁唑化合物,以及适用作α7- nAChR激动剂或部分激动剂的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
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