4-(diethoxymethyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(diethoxymethyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(diethoxymethyl)-1-propan-2-yltriazole
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 213.28
• InChiKey: SUZRZICSXJPMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diethoxymethyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 丙醛二乙基乙缩醛 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-(diethoxymethyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1

文献信息

• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180282349A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
• Development of Biocompatible Cu(I)‐Microdevices for Bioorthogonal Uncaging and Click Reactions
  作者：Melissa van de L'Isle、Stephen Croke、Teresa Valero、Asier Unciti‐Broceta

  DOI：10.1002/chem.202400611

  日期：2024.5.28

  Transition‐metal‐catalyzed bioorthogonal reactions emerged a decade ago as a novel strategy to implement spatiotemporal control over enzymatic functions and pharmacological interventions. The use of this methodology in experimental therapy is driven by the ambition of improving the tolerability and PK properties of clinically‐used therapeutic agents. The preclinical potential of bioorthogonal catalysis has been validated in vitro and in vivo with the in situ generation of a broad range of drugs, including cytotoxic agents, anti‐inflammatory drugs and anxiolytics. In this article, we report our investigations towards the preparation of solid‐supported Cu(I)‐microdevices and their application in bioorthogonal uncaging and click reactions. A range of ligand‐functionalized polymeric devices and off‐on Cu(I)‐sensitive sensors were developed and tested under conditions compatible with life. Last, we present a preliminary exploration of their use for the synthesis of PROTACs through CuAAC assembly of two heterofunctional mating units.