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6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoate
英文别名
Ethyl 6-[[12,13-dicyano-19-(6-ethoxy-6-oxohexoxy)-6-pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1,3(8),4,6,11,13,17(22),18,20-nonaenyl]oxy]hexanoate;ethyl 6-[[12,13-dicyano-19-(6-ethoxy-6-oxohexoxy)-6-pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1,3(8),4,6,11,13,17(22),18,20-nonaenyl]oxy]hexanoate
6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoate化学式
CAS
——
化学式
C40H44N2O6
mdl
——
分子量
648.799
InChiKey
LOTVRSZJEUDEGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] [5]HELICENE DERIVATIVES AS MOLECULAR REPORTERS FOR DIAGNOSTIC APPLICATIONS AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR
    [FR] DÉRIVÉS DE [5]HÉLICÈNE EN TANT QUE RAPPORTEURS MOLÉCULAIRES POUR DES APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    摘要:
    本发明提供了合成[5]螺芳烃化合物的方法以及利用所述化合物与生物分子结合作为诊断的分子报告物的用途。本发明中的化合物具有化学结构,如公式(1)所示:其中G是由乙烷和乙烯组成的2个碳原子的连接基团;A是从氰基和亚胺基组成的分离或连接基团中选择的;D1选自氧烷酸、氧烷醛和氧烷磺酸组成的羟基;D2具有从羟基、氧烷酸、氧烷醛、烷基氧基酸酯、氧烷醇和氧烷磺酸组成的结构。本发明中的化合物由含有长π共轭系统的芳香[5]螺芳烃核心组成。所述化合物含有能够与生物分子结合的功能基团,并且它们可溶于水或其他在与生物分子结合过程中使用的溶剂中。此外,由于具有适当的化学结构,本发明中的化合物在425-675纳米波长范围内表现出良好的荧光发射。当所述化合物与生物分子连接时,生物分子会产生良好的荧光,并且可以在紫外辐射下被检测到。
    公开号:
    WO2018063105A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯 、 8,13-dihydroxy-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarbonitrile 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以92%的产率得到6,6’-((3,4-dicyano-1,2,5,6-tetrahydrodibenzo[c,g]phenanthrene-8,13-diyl)bis(oxy))dihexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] [5]HELICENE DERIVATIVES AS MOLECULAR REPORTERS FOR DIAGNOSTIC APPLICATIONS AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR
    [FR] DÉRIVÉS DE [5]HÉLICÈNE EN TANT QUE RAPPORTEURS MOLÉCULAIRES POUR DES APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
    摘要:
    本发明提供了合成[5]螺芳烃化合物的方法以及利用所述化合物与生物分子结合作为诊断的分子报告物的用途。本发明中的化合物具有化学结构,如公式(1)所示:其中G是由乙烷和乙烯组成的2个碳原子的连接基团;A是从氰基和亚胺基组成的分离或连接基团中选择的;D1选自氧烷酸、氧烷醛和氧烷磺酸组成的羟基;D2具有从羟基、氧烷酸、氧烷醛、烷基氧基酸酯、氧烷醇和氧烷磺酸组成的结构。本发明中的化合物由含有长π共轭系统的芳香[5]螺芳烃核心组成。所述化合物含有能够与生物分子结合的功能基团,并且它们可溶于水或其他在与生物分子结合过程中使用的溶剂中。此外,由于具有适当的化学结构,本发明中的化合物在425-675纳米波长范围内表现出良好的荧光发射。当所述化合物与生物分子连接时,生物分子会产生良好的荧光,并且可以在紫外辐射下被检测到。
    公开号:
    WO2018063105A1
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文献信息

  • [5]HELICENE DERIVATIVES AS MOLECULAR REPORTERS FOR DIAGNOSTIC APPLICATIONS AND METHODS OF SYNTHESIS THEREFOR
    申请人:National Science and Technology Development Agency
    公开号:EP3518746B1
    公开(公告)日:2020-11-25
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