ethyl (3E)-2-chloro-3-(methoxycarbonylhydrazono)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3E)-2-chloro-3-(methoxycarbonylhydrazono)butanoate
• 英文别名: ethyl (3E)-2-chloro-3-(methoxycarbonylhydrazinylidene)butanoate
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 236.655
• InChiKey: LTOQPXPLDXOABT-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3E)-2-chloro-3-(methoxycarbonylhydrazono)butanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到(E)-methyl 2-((E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮烯烃与三氟甲基亚胺酰基硫叶立德的形式（4+2）环加成：三氟甲基哒嗪衍生物的合成

  摘要：

  CF 3取代的亚氨基亚砜叶立德(TFISY) 是用途极其广泛且功能强大的合成子，可用于环化化学，提供多种CF 3取代的N-杂环。我们首先将 TFISY 作为双原子合成子与容易获得的偶氮烯烃进行反应，然后对产物进行无金属形式 (4+2) 环加成化学反应。该方案条件温和，底物范围广，操作简单，提供了广泛存在于生物活性分子中的高功能化三氟甲基哒嗪。

  DOI：

  10.1039/d3cc03950a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ A. S.; HAGMANN W. K., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3391-3393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• EP3871673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2024076674A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SCHULTZ A. S.; HAGMANN W. K., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3391-3393
  作者：SCHULTZ A. S.、 HAGMANN W. K.

  DOI：——

  日期：——
• Formal (4+2) cycloaddition of azoalkenes with trifluoromethylimidoyl sulfoxonium ylides: synthesis of trifluoromethyl pyridazine derivatives
  作者：Jie Wang、Shan-Shan Wang、Jun Xiao、Yu-Jie He、Xin-Yan Wu、Xingguang Li、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1039/d3cc03950a

  日期：——

  CF3-substituted imidoyl sulfoxonium ylides (TFISYs) are extraordinarily versatile and powerful synthons for use in cyclization chemistry that affords diverse CF3-substituted N-heterocycles. We first reacted TFISYs as a two-atom synthon with readily available azoalkenes and then subjected the products to metal-free formal (4+2) cycloaddition chemistry. This protocol features mild conditions and broad

  CF 3取代的亚氨基亚砜叶立德(TFISY) 是用途极其广泛且功能强大的合成子，可用于环化化学，提供多种CF 3取代的N-杂环。我们首先将 TFISY 作为双原子合成子与容易获得的偶氮烯烃进行反应，然后对产物进行无金属形式 (4+2) 环加成化学反应。该方案条件温和，底物范围广，操作简单，提供了广泛存在于生物活性分子中的高功能化三氟甲基哒嗪。