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ethyl (E)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-3-hydroxy-but-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-3-hydroxy-but-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-2-ethoxycarbothioylsulfanyl-3-hydroxybut-2-enoate
ethyl (E)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-3-hydroxy-but-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C9H14O4S2
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
NRQCSXACKKHNJS-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium ethyl xanthogenate2-氯乙酰乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以37%的产率得到ethyl (E)-2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-3-hydroxy-but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    烯酮单硫缩醛的意外合成。
    摘要:
    在用碱和烷基化剂处理后,通过挤出硫可以将一些二硫代碳酸酯(黄原酸酯)转化为烯酮单硫缩醛。
    DOI:
    10.1039/b612336h
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文献信息

  • An unexpected synthesis of ketene monothioacetals
    作者:St?phanie Fabre、Xavier Vila、Samir Z. Zard
    DOI:10.1039/b612336h
    日期:——
    Some dithiocarbonates (xanthates) can be converted into ketene monothioacetals through extrusion of sulfur upon treatment with base and an alkylating agent.
    在用碱和烷基化剂处理后,通过挤出硫可以将一些二硫代碳酸酯(黄原酸酯)转化为烯酮单硫缩醛。
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