1, 1-biphenyl-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1, 1-biphenyl-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-(p-tolylthio)ethanol；2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-1,1-diphenyl-1-ethanol；2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,1-diphenylethanol
• 化学式: C₂₁H₂₀OS
• 分子量: 320.455
• InChiKey: ZJLJYYDTAWXQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 4-甲苯硫酚 在 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1, 1-biphenyl-2-(p-tolylthio)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  启用溶剂的自由基选择性：亚砜和硫化物的受控合成

  摘要：

  控制选择性对自由基化学至关重要。但是，高反应性和不稳定的自由基中间体使这一任务特别具有挑战性。在此，已经开发出一种用于抑制自由基氧化还原反应的策略，其中溶剂键合可以改变生成的自由基中间体的反应性，从而在室温下极大地改变反应选择性。可以轻松获得各种β-氧亚砜和β-羟基硫化物，其中有些很难用现有方法合成。值得注意的是，在这些方法中金属催化剂或任何其他添加剂都是不必要的。

  DOI：

  10.1002/anie.201508729

文献信息

• Auto-oxidative hydroxysulfenylation of alkenes
  作者：Congde Huo、Yajun Wang、Yong Yuan、Fengjuan Chen、Jing Tang

  DOI：10.1039/c6cc01937d

  日期：——

  One-pot auto-oxidation mediated hydroxysulfenylation of electron-deficient and electron-rich olefins with phenthiols was explored.

  一锅法介导的电子不足和电子富集烯烃与苯硫醇的羟基硫醚化反应被探索。
• Hydroxysulfenylation of Electron-Deficient Alkenes through an Aerobic Copper Catalysis
  作者：Hui Xi、Bicheng Deng、Zhenzhen Zong、Shenglin Lu、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00112

  日期：2015.3.6

  A copper-catalyzed hydroxysulfenylation of α,β-unsaturated esters/amides is reported. The method presents a selective and efficient synthesis of β-hydroxysulfides bearing electron-withdrawing groups. The synthetic utility of this method is demonstrated by the concise synthesis of the anticancer drug bicalutamide.

  据报道，铜催化的α，β-不饱和酯/酰胺的羟基亚磺酰基化。该方法提出了具有吸电子基团的β-羟基硫化物的选择性和有效的合成。该方法的合成效用通过抗癌药物比卡鲁胺的简明合成得到证明。
• 10.1016/j.mcat.2024.114255
  作者：Zhang, Honglei、Zhong, Yangbo、Yang, Liu、Fan, Qiangwen、Le, Zhanggao、Xie, Zongbo、Zhu, Haibo

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114255

  日期：——

  phtocatalysts in organic synthesis due to their attractive properties in light absorption, photogenerated charge transportation, and utilization. We report herein the development of photoinduced selective oxysulfenylation of alkenes using CsPbBr nanocrystals that is visible light-responsive, easy-to-prepare, and cost-effective. Under blue light-emitting diode (LED), a series of alkene substrates are demonstrated

  卤化铅钙钛矿因其在光吸收、光生电荷传输和利用方面具有吸引力的特性而成为有机合成中高效光催化剂的有希望的候选者。我们在此报告了使用 CsPbBr 纳米晶体进行烯烃光诱导选择性氧磺酰化的进展，该纳米晶体具有可见光响应性、易于制备且具有成本效益。在蓝色发光二极管（LED）下，一系列烯烃底物被证明是高效的反应伙伴，可以与各种官能团耐受的二硫化物偶联，以优异的产率和高选择性提供多种-羟基硫化物和-氧代硫化物。机理研究表明，可见光诱导硫基自由基的产生引发反应，然后进行自由基加成和氧化，形成氢过氧硫化物中间体，选择性地转化为-氧代硫醚和-羟基硫醚。该工作为合理利用CsPbBr纳米晶实现烯烃的选择性氧磺酰化提供了新的探索，展示了钙钛矿在自由基化学光催化方面的巨大潜力。
• Solvent-Enabled Radical Selectivities: Controlled Syntheses of Sulfoxides and Sulfides
  作者：Huamin Wang、Qingquan Lu、Chaohang Qian、Chao Liu、Wei Liu、Kai Chen、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201508729

  日期：2016.1.18

  Controlling selectivity is of central importance to radical chemistry. However, the highly reactive and unstable radical intermediates make this task especially challenging. Herein, a strategy for taming radical redox reactions has been developed, in which solvent‐bonding can alter the reactivity of the generated radical intermediates and thereby drastically alter the reaction selectivity at room temperature

  控制选择性对自由基化学至关重要。但是，高反应性和不稳定的自由基中间体使这一任务特别具有挑战性。在此，已经开发出一种用于抑制自由基氧化还原反应的策略，其中溶剂键合可以改变生成的自由基中间体的反应性，从而在室温下极大地改变反应选择性。可以轻松获得各种β-氧亚砜和β-羟基硫化物，其中有些很难用现有方法合成。值得注意的是，在这些方法中金属催化剂或任何其他添加剂都是不必要的。