(E)-(2-methoxyphenyl)(2-thienyl) methanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(2-methoxyphenyl)(2-thienyl) methanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(2-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: LAQOYIVHJKOODI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 (E)-(2-methoxyphenyl)(2-thienyl) methanone oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到(E)-5-<<<<(2-methoxyphenyl)(2-thienyl)>methylene>amino>oxy>pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血小板抗凝剂甲氧基苯基噻吩基酮肟醚：合成和构效关系

  摘要：

  已经合成了一些新的肟基链烷酸 (n = 2,3,4) 酯和酸，这些酯和酸源自甲氧基苯基噻吩基酮，并在体外评估了它们对花生四烯酸诱导的人血小板聚集的抑制作用。在测试的十八种肟基醚中，活性最高的衍生物是阿司匹林的四倍，属于 Z 构型且 n = 2 或 3 的对甲氧基系列。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280505

文献信息

• Platelet Antiaggregant Methoxyphenylthienyl Ketoxime Ethers: Synthesis and Structure-Activity Relationships
  作者：Martine Varache-Lembège、Alain Nuhrich、Pierre Renard、Françoise Duboudin、Joseph Vercauteren、Guy Devaux

  DOI：10.1002/ardp.19953280505

  日期：——

  Some new oximinoalkanoic (n = 2,3,4) esters and acids derived from methoxyphenylthienyl ketones have been synthesized and evaluated in vitro for their inhibitory effects on arachidonic acid‐induced human platelet aggregation. Of the eighteen oximinoethers tested the most active derivatives, which were four times more active as aspirin, belonged to the para methoxy series with Z configuration and n

  已经合成了一些新的肟基链烷酸 (n = 2,3,4) 酯和酸，这些酯和酸源自甲氧基苯基噻吩基酮，并在体外评估了它们对花生四烯酸诱导的人血小板聚集的抑制作用。在测试的十八种肟基醚中，活性最高的衍生物是阿司匹林的四倍，属于 Z 构型且 n = 2 或 3 的对甲氧基系列。