(S)-3-((2-methoxyphenyl)aminoformyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((2-methoxyphenyl)aminoformyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: NLJXOYDIVZTKDC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((2-methoxyphenyl)aminoformyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (S)-N-(2-methoxyphenyl)-N-(1-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)pyrrolidine-3-carbonyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.4%的产率得到(S)-3-((2-methoxyphenyl)aminoformyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B

文献信息

• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：