酸草醯脲 | 585-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 酸草醯脲
• 中文别名: 3-脲基乙酸
• 英文名称: oxaluric acid
• 英文别名: 2-(carbamoylamino)-2-oxoacetic acid；2-oxo-2-ureidoacetic acid；oxalic acid-monoureide；Carbamoyloxalamidsaeure；Oxalsaeure-monoureid
• CAS: 585-05-7
• 化学式: C₃H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00047871
• 分子量: 132.076
• InChiKey: UWBHMRBRLOJJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酸草醯脲 在 溶剂黄146 作用下， 生成 仲班酸
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Topp, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧嘧啶 在 permanganate(VII) ion 、 溶剂黄146 作用下， 生成 酸草醯脲
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Schauder, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1923, vol. <2>106, p. 115,136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2,5-Dioxoimidazolidin-4-ylidene)aminocarbonylcarbamic Acid as a Precursor of Parabanic Acid, the Singlet Oxygen-Specific Oxidation Product of Uric Acid
  作者：Sayaka Iida、Yorihiro Yamamoto、Akio Fujisawa

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00163

  日期：2019.3.15

  we identified that parabanic acid (PA) and its hydrolysate, oxaluric acid (OUA), are the singlet oxygen-specific oxidation products of uric acid (UA). In this study, we investigated the PA formation mechanism by using HPLC and a time-of-flight mass spectrometry technique and identified unknown intermediates as (2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)aminocarbonylcarbamic acid (DIAA), dehydroallantoin, and

  先前，我们确定了对羟基苯甲酸（PA）及其水解产物草酸（OUA）是尿酸（UA）的单线态氧特异性氧化产物。在这项研究中，我们通过使用HPLC和飞行时间质谱技术研究了PA的形成机理，并鉴定了未知的中间体，如（2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene）氨基羰基氨基甲酸（DIAA），脱氢丙氨酸和4-羟丙氨酸（4-HAL）。DIAA是生产PA的关键，它的形成途径使用18 O 2和H 2 18来表征。O.已确认将两个氧原子结合到DIAA中：来自单重态氧的5-氧合氧和来自水的羧酸氧。分离出的DIAA和4-HAL以化学计量获得PA。提出了一个可行的反应方案，其中有两条途径从DIAA分支出来，并讨论了PA作为生物形成单线态氧的内源性探针的潜力。
• 一种奥替拉西钾的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110655493B9

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了一种奥替拉西钾的合成方法。所述方法包括步骤：室温下，将2-氨甲酰胺基-2-氧乙酸，尿素，催化剂加入溶剂中，升温环化反应，检测至反应结束，降温，调节反应液的pH值并成钾盐，搅拌养晶，后抽滤，滤饼依次用纯化水，冷无水醇类洗涤，真空干燥后即得奥替拉西钾。与现有技术相比，整个工艺过程原料简单易得、操作简便、反应条件温和、质量稳定、收率较高、对环境也不会造成污染，适合工业化生产。
• Biltz; Schiemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2>113, p. 92
  作者：Biltz、Schiemann

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Haertel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 422, p. 84
  作者：Behrend、Haertel

  DOI：——

  日期：——
• Menschutkin, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 172, p. 90
  作者：Menschutkin

  DOI：——

  日期：——