2,5-bis(2-methoxyanilinomethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(2-methoxyanilinomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-N-[[6-[(2-methoxyanilino)methyl]pyridin-3-yl]methyl]aniline
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: OJXIESYYQDCOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡啶-二羧酸二甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,5-bis(2-methoxyanilinomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2，5-二氨基和2，5-二苯甲基甲基吡啶类似物作为潜在的CXCR4拮抗剂的合成与评价

  摘要：

  CXCR4及其同源配体CXCL12已与多种途径相关，例如癌症转移，炎症，HIV-1增殖和自身免疫性疾病。小分子已显示出作为CXCR4抑制剂和调节剂的潜力，因此可以缓解与CXCR4-CXCL12途径有关的疾病。我们已经设计和合成了一系列2，5-二氨基和2，5-二苯胺基甲基吡啶衍生物作为潜在的CXCR4拮抗剂。在结合亲和力测定中有13种化合物的有效浓度（EC）为100 nM或更小，其中9种在基质胶结合测定中具有至少75％的浸润抑制作用。化合物3l，7f，7j和7p进行角叉菜胶爪水肿试验时，炎症反应最小。总之，这些化合物显示出作为CXCR4拮抗剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.11.052