sodium 4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate | 1622013-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: sodium 4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate
• 英文别名: sodium 4,4-difluorocyclohexane sulfinate；Sodium 4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate；sodium;4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate
• CAS: 1622013-58-4
• 化学式: C₆H₉F₂O₂S*Na
• 分子量: 206.189
• InChiKey: YVVCXFAMBAWLEV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate 在 叔丁基过氧化氢 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)imidazo[1,2-b] pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73

  摘要：

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  WO2021222522A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己烷羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 sodium 4,4-difluorocyclohexane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  简单的亚磺酸盐合成使 C?H 三氟甲基环丙烷化成为可能

  摘要：

  报道了一种通过使用间断的 Barton 脱羧反应将容易获得的羧酸转化为亚磺酸盐的简单方法。使用这种方法创建了一个由十种新亚磺酸盐试剂组成的医学导向面板，其中包括一种关键的三氟甲基环丙烷化试剂 TFCS-Na。使用几种不同类别的杂环对这些盐中的六种对C H 官能化的反应性进行了现场测试。

  DOI：

  10.1002/anie.201406622

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC

  公开号：WO2021242581A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  This invention provides for compounds of the formula (I): wherein the variables are defined herein, or salt thereof, compositions comprising these compounds, and method for the treatment, control or prevention of a parasitic infestation or infection in an animal in need thereof by administering an effective amount of these compounds to said animal.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中变量如本文所定义，或其盐，包括这些化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防动物寄生虫感染的方法。
• Direct sulfonylation of anilines mediated by visible light
  作者：Tarn C. Johnson、Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Darren J. Dixon、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c7sc03891g

  日期：——

  biologically active molecules and are key functional groups for organic synthesis. We report a mild, photoredox-catalyzed reaction for sulfonylation of aniline derivatives with sulfinate salts, and demonstrate the utility of the method by the late-stage functionalization of drugs. Key features of the method are the straightforward generation of sulfonyl radicals from bench-stable sulfinate salts and the

  砜在生物活性分子中具有显着特征，并且是有机合成的关键功能基团。我们报告了一个温和的，光氧化还原催化的亚磺酸盐与苯胺衍生物的磺酰化反应，并通过药物的后期功能化证明了该方法的实用性。该方法的主要特点是可以从稳定的亚磺酸盐直接生成磺酰基，并使用简单的苯胺衍生物作为便捷的偶联剂。
• Late‐Stage Functionalization of Histidine in Unprotected Peptides
  作者：Anaïs F. M. Noisier、Magnus J. Johansson、Laurent Knerr、Martin A. Hayes、William J. Drury、Eric Valeur、Lara R. Malins、Ranganath Gopalakrishnan

  DOI：10.1002/anie.201910888

  日期：2019.12.19

  late-stage functionalization (LSF) of peptides represents a valuable strategy for the design of potent peptide pharmaceuticals by enabling rapid exploration of chemical diversity and offering novel opportunities for peptide conjugation. While the C(sp2 )-H activation of tryptophan (Trp) is well documented, the resurgence of radical chemistry is opening new avenues for the C-H functionalization of other

  肽的后期功能化（LSF）通过快速探索化学多样性并提供肽结合的新机会，代表了有效肽药物设计的重要策略。虽然色氨酸（Trp）的C（sp2）-H激活已得到充分证明，但自由基化学的复兴正在为其他芳香族侧链的CH功能化开辟新途径。本文中，我们报道了利用广泛范围的脂族亚磺酸盐作为自由基前体在组氨酸（His）的C2处LSF的第一个例子。在这项工作中，通过在水介质中对复杂的未保护肽进行烷基化，证明了对组氨酸功能化的出色选择性。最后，此方法已扩展为可安装酮柄，
• Functional group divergence and the structural basis of acridine photocatalysis revealed by direct decarboxysulfonylation
  作者：Vu T. Nguyen、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Guna B. Karki、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d2sc00789d

  日期：——

  used extensively in medicinal chemistry, synthesis, and materials science, especially as bioisosteric replacements and structural analogs of carboxylic acids and other carbonyls. Despite the great synthetic potential of the carboxylic to sulfonyl functional group interconversions, a method that can convert carboxylic acids directly to sulfones, sulfinates and sulfonyl halides has remained out of reach

  磺酰基的反应性差异很大，从亲核亚磺酸盐到化学性质稳定的砜再到亲电子磺酰卤，这一特征已广泛应用于药物化学、合成和材料科学，特别是作为羧酸和其他羰基的生物电子等排替代品和结构类似物。尽管羧基到磺酰基官能团相互转化具有巨大的合成潜力，但能够将羧酸直接转化为砜、亚磺酸盐和磺酰卤的方法仍然遥不可及。我们在此报告了一种光催化系统的开发，该系统首次能够以多组分方式一步将羧酸直接脱羧转化为砜和亚磺酸盐，以及磺酰氯和氟化物。新方法的开发引发的机理研究揭示了吖啶光催化剂促进脱羧转化的关键结构特征，并提供了一种信息丰富且具有预测性的多元线性回归模型，该模型定量地将结构特征与光催化活性联系起来。