去氢阿折地平 | 918659-10-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 去氢阿折地平
• 中文别名: 阿折地平杂质
• 英文名称: 3-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-isopropyl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: azelnidipine；Dehydro Azelnidipine；3-O-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-O-propan-2-yl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 918659-10-6
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₆
• 分子量: 580.64
• InChiKey: FWRXOJGNMIWOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿折地平 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以800 mg的产率得到去氢阿折地平
  参考文献：
  名称：

  Identification and Synthesis of Impurities Formed During Preparation of Azelnidipine

  摘要：

  阿折地平（1）是一种二氢吡啶类钙拮抗剂（DHPs），是广泛用于治疗高血压的药物之一。在实验室优化和后来的批量合成过程中，观察到了各种杂质的形成。对所形成的杂质进行了监测，并根据它们在 LC-MS 中的碎片模式初步确定了它们的结构。大多数杂质都已合成，并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构。我们在此介绍这些杂质的形成、合成和表征。我们的研究将对其他人获得化学高纯度的阿折地平大有帮助。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16167

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。