N-4-cumenyl-2-thioimidazole | 358619-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-4-cumenyl-2-thioimidazole
• 英文别名: 3-(4-propan-2-ylphenyl)-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 358619-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06382006
• 分子量: 218.323
• InChiKey: FDNXQUYNBGGTMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-cumenyl-2-thioimidazole 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 chlorozinc(1+);(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)-bis[3-(4-propan-2-ylphenyl)-2-sulfanylideneimidazol-1-yl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  新型双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐配体及其锌络合物化学

  摘要：

  制备了九个具有不同 3-R-巯基咪唑基部分的双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐类型的新三足 NS2 配体作为它们的钾盐。用锌盐处理产生复合类型 L·Zn-Cl、L·Zn-I、L·Zn-ONO2、L·Zn-OClO3 和 [L·Zn(咪唑)]ClO4。试图形成 L·Zn-OH 或阳离子 L·Zn 复合物导致歧化和 ZnL2 复合物的形成。水解破坏产生一种[OZn4(thiooimidazolate)6]复合物。[L·Zn(C2H5OH)]+ 复合物可以成功模拟醇脱氢酶的酶-底物复合物中存在的 ZnS2NO 配位。L·Zn-X配合物在2-丙醇脱氢或对硝基苯甲醛加氢中表现出非常低的催化活性。新化合物通过总共 12 次结构测定得到鉴定。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300079
• 作为产物：
  描述：

  ?硫氰酸 、 4-isopropyl-N-(2,2-diethoxyethyl)aniline 生成 N-4-cumenyl-2-thioimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐配体及其锌络合物化学

  摘要：

  制备了九个具有不同 3-R-巯基咪唑基部分的双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐类型的新三足 NS2 配体作为它们的钾盐。用锌盐处理产生复合类型 L·Zn-Cl、L·Zn-I、L·Zn-ONO2、L·Zn-OClO3 和 [L·Zn(咪唑)]ClO4。试图形成 L·Zn-OH 或阳离子 L·Zn 复合物导致歧化和 ZnL2 复合物的形成。水解破坏产生一种[OZn4(thiooimidazolate)6]复合物。[L·Zn(C2H5OH)]+ 复合物可以成功模拟醇脱氢酶的酶-底物复合物中存在的 ZnS2NO 配位。L·Zn-X配合物在2-丙醇脱氢或对硝基苯甲醛加氢中表现出非常低的催化活性。新化合物通过总共 12 次结构测定得到鉴定。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300079

文献信息

• Sulfur-Rich Zinc Chemistry:  New Tris(thioimidazolyl)hydroborate Ligands and Their Zinc Complex Chemistry Related to the Structure and Function of Alcohol Dehydrogenase
  作者：Markus Tesmer、Mouhai Shu、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1021/ic0101275

  日期：2001.7.1

  yielded the tetrahedral complexes Tt(R)Zn-X with X = F, Cl, ONO(2) and (Tt(t)()(-)(Bu))(2)Zn. With zinc perchlorate the labile perchlorate complexes Tt(R)Zn-OClO(3) were obtained. They served as starting materials for the incorporation of substrates which are relevant for the chemistry of horse liver alcohol dehydrogenase: Ethanol led to [Tt(t)()(-Bu)Zn.EtOH] ClO(4).EtOH, p-nitrophenol (NitOH) yielded

  从KBH（4）和相应的1-R-2-硫代咪唑（R = t-Bu和C（6）H（）制备钾盐形式的1-取代的三（2-硫代咪唑基）氢硼酸盐配体Tt（R） 4）-对-CH（CH（3））（2）（Cum）。他们与锌盐的反应生成四面体配合物Tt（R）Zn-X，其中X = F，Cl，ONO（2）和（Tt（t）（）（-）（Bu））（2）Zn。用高氯酸锌获得不稳定的高氯酸盐复合物Tt（R）Zn-OC10（3）。它们用作掺入与马肝酒精脱氢酶化学相关的底物的起始原料：乙醇生成[Tt（t）（）（-（Bu）Zn.EtOH] ClO（4）.EtOH，对硝基苯酚） （NitOH）产生Tt（Cum）Zn-ONit。吡啶-2-甲醛和水杨醛以N（吡啶）和O（酚盐）大分子配体的形式掺入，并可能具有其他O（醛）配位作用。取代的吡啶基甲醇（R-PyCH（2）OH）得到三核配合物[（Tt（t）（）（-Bu））（2）Zn（3）（R-PyCH（2）O）（2）]（
• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• US7867980B2
  申请人：——

  公开号：US7867980B2

  公开（公告）日：2011-01-11