N-(1-cyanoethyl)-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-cyanoethyl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-anilino-N-acetylpropionitrile
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DZYHLDNNQSWKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 N-(1-cyanoethyl)-N-phenylacetamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟乙酸铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的CC偶联和CN缩合级联反应可控制地访问多取代的咪唑

  摘要：

  通过级联钯催化的CC偶合反应，然后形成分子内CN键，可随意合成各种2,4-二取代，1,2,4-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的新颖有效的方法发展了。首先报道了容易获得的硼酸和N-取代的2-氨基乙腈，是制备二，三和四取代的咪唑的起始原料，其产率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c7cc05315k
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-cyanoethyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的CC偶联和CN缩合级联反应可控制地访问多取代的咪唑

  摘要：

  通过级联钯催化的CC偶合反应，然后形成分子内CN键，可随意合成各种2,4-二取代，1,2,4-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的新颖有效的方法发展了。首先报道了容易获得的硼酸和N-取代的2-氨基乙腈，是制备二，三和四取代的咪唑的起始原料，其产率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c7cc05315k

文献信息

• Mischungen von Dispersions-Monoazofarbstoffen
  申请人：DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG

  公开号：EP1099729A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  Die neuen Farbstoffmischungen enthaltend C.I. Disperse Orange 30 und wenigstens einen Monoazo-Farbstoff der allgemeinen Formel (1) worin R1, R2, X1, X2, X3 und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eignen sich hervorragend zum Färben und/oder Bedrucken von hydrophoben synthetischen Fasermaterialien oder von Mischungen mit natürlichen Fasermaterialien.

  含有 C.I. 分散橙 30 和至少一种通式（1）的单偶氮染料的新染料混合物 其中 R1、R2、X1、X2、X3 和 Y 具有说明中给出的含义、 非常适合用于疏水性合成纤维材料或天然纤维材料混合物的染色和/或印花。
• Controllable access to multi-substituted imidazoles via palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–C coupling and C–N condensation cascade reactions
  作者：Haihua Yu、Li Xiao、Xicheng Yang、Liming Shao

  DOI：10.1039/c7cc05315k

  日期：——

  A novel and efficient protocol for the synthesis of various 2, 4-disubstituted, 1, 2,4-trisubstituted and 1, 2, 4, 5-tetra-substituted imidazoles at will via cascade palladium catalyzed C-C coupling followed by intramolecular C-N bond formation was developed. Readily accessible boronic acids and N-substituted-2-amino-acetonitriles were firstly reported as starting materials to construct di-, tri-,

  通过级联钯催化的CC偶合反应，然后形成分子内CN键，可随意合成各种2,4-二取代，1,2,4-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的新颖有效的方法发展了。首先报道了容易获得的硼酸和N-取代的2-氨基乙腈，是制备二，三和四取代的咪唑的起始原料，其产率高至优异。