t-butyl 5-amino-2-hexenedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 5-amino-2-hexenedioic acid
• 英文别名: 5-Amino-2-tert-butylhex-2-enedioic acid
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: DIZKOPYVVBMLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-溴丁-2-烯酸叔丁酯 、 potassium phtalimide 、 溴代丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl 5-amino-2-hexenedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Stable analogs of bioactive peptides containing disulfide linkages

  摘要：

  本文介绍了含有二硫键的环肽的稳定类似物。通过以下四种方法之一来改变二硫键：(a) 硫化物收缩，(b) 同构取代，(c) 硫代醚扩展，或 (d) 烷基化扩展。在硫化物收缩中，二硫键 (—S—S—) 被单硫键 (—S—) 取代，在新的肽键上结合了双功能效应分子，如配体或化学毒剂。在同构取代中，一个硫原子被碳原子取代，并且在修改的位点中至少有一个碳原子是双功能效应分子。在硫代醚扩展中，在两个硫原子之间插入一个烷基亚烷基单元 (—CR1C2—)。在烷基化扩展中，在两个硫原子之间插入一个由 C2 到 C3 的烷基基团。

  公开号：

  US06664367B1