(E)-1-phenylseleno-1-(4-chlorophenyl)-1-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylseleno-1-(4-chlorophenyl)-1-hexene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-1-phenylselanylhex-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₉ClSe
• 分子量: 349.762
• InChiKey: NZQAARYGFLOXIS-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 1-chloro-4-(1-hexynyl)benzene 在 二氯二茂钛 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到(E)-1-phenylseleno-1-(4-chlorophenyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  (E)-1,2-二取代乙烯基硒化物通过烷基芳基乙炔的氢镁化的简便立体选择性合成

  摘要：

  烷基芳基乙炔 1 在乙醚中的加氢氧化得到 (E)-α-芳基乙烯基格氏试剂 2，其与芳基溴化硒 3 在 THF 中反应，以良好的收率立体选择性地提供 (E)-1,2- 二取代的乙烯基硒化物 4。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:65–68, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20066

  DOI：

  10.1002/hc.20066

文献信息

• A facile stereoselective synthesis of (E)-1,2-disubstituted vinylic selenides via hydromagnesiation of alkylarylacetylenes
  作者：Mingzhong Cai、Jun Xia、Wenyan Hao

  DOI：10.1002/hc.20066

  日期：——

  Hydromagnesiation of alkylarylacetylenes 1 in diethyl ether gave (E)-α-arylvinyl Grignard reagents 2, which reacted with arylselenenyl bromides 3 in THF to afford stereoselectively (E)-1,2-disubstituted vinylic selenides 4 in good yields. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:65–68, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20066

  烷基芳基乙炔 1 在乙醚中的加氢氧化得到 (E)-α-芳基乙烯基格氏试剂 2，其与芳基溴化硒 3 在 THF 中反应，以良好的收率立体选择性地提供 (E)-1,2- 二取代的乙烯基硒化物 4。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:65–68, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20066