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ethyl (Z)-2-phenylseleno-2-heptenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2-phenylseleno-2-heptenoate
英文别名
ethyl (Z)-2-phenylselanylhept-2-enoate
ethyl (Z)-2-phenylseleno-2-heptenoate化学式
CAS
——
化学式
C15H20O2Se
mdl
——
分子量
311.283
InChiKey
PZVQVBRWBXWNDC-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴化硒丙炔酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到ethyl (Z)-2-phenylseleno-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of α-phenylchalcogeno-α,β-unsaturated esters
    摘要:
    Ethyl alpha-phenylchalcogeno alphabeta-unsaturated esters were prepared in a stereoselective manner by the reaction of ethyl propiolates with organocuprates, followed by the reaction with the appropriate electrophilic organosulfur, organoselenium or organotellurium source. (C) Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00477-x
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of α-phenylchalcogeno-α,β-unsaturated esters
    作者:Claudio C. Silveira、Antonio L. Braga、Robson B. Guerra
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00477-x
    日期:2002.4
    Ethyl alpha-phenylchalcogeno alphabeta-unsaturated esters were prepared in a stereoselective manner by the reaction of ethyl propiolates with organocuprates, followed by the reaction with the appropriate electrophilic organosulfur, organoselenium or organotellurium source. (C) Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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