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2-formyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-formyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
英文别名
2-Formyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester;α-Formyl-γ-phenyl-buttersaeure-ethylester;Ethyl 2-formyl-4-phenylbutanoate;ethyl 2-formyl-4-phenylbutanoate
2-formyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
WIQRNKXUGAJKAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photocatalytic Reaction of Diazo Compounds with Aldehydes
    作者:K. Rybicka-Jasińska、Ł. W. Ciszewski、D. Gryko
    DOI:10.1002/adsc.201600084
    日期:2016.5.19
    Photocatalytic reactions of diazoacetates with aldehydes led to α‐alkylated carbonyl compounds instead of the expected cyclopropane derivatives. The reaction requires a dual catalytic system – photocatalysis merged with enamine‐iminium catalysis. NMR, EPR, UV/Vis, and ESI‐MS analyses provided sufficient data to corroborate the proposed radical mechanism – enamine catalysis merged with photocatalysis
    重氮乙酸酯与醛的光催化反应导致生成α-烷基化的羰基化合物,而不是预期的环丙烷生物。该反应需要双重催化系统-光催化与烯胺-亚胺基催化合并。NMR,EPR,UV / Vis和ESI-MS分析提供了足够的数据来证实拟议的自由基机理-烯胺催化与光催化合并。
  • Irreversible enzyme inhibitors. CXXXI. Cytosine nucleoside deaminase. 2. Hydrophobic bonding with disubstituted uracils and cytosines
    作者:B. R. Baker、James L. Kelley
    DOI:10.1021/jm00310a011
    日期:1968.7
  • Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0068173B1
    公开(公告)日:1984-09-26
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