(E)-4,4'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))dibenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4,4'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
• 英文别名: trans-4,4′-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde；4,4'-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde；4,4'-but-2t-enediyldioxy-di-benzaldehyde；4,4'-But-2t-endiyldioxy-di-benzaldehyd；(E)-1,4-Bis(4-formylphenoxy)-2-butene；1,4-Bis(4-formylphenoxy)-2-butene；4-{[(2E)-4-(4-Formylphenoxy)but-2-EN-1-YL]oxy}benzaldehyde；4-[(E)-4-(4-formylphenoxy)but-2-enoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: FOWFFXLJTOQHAX-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))dibenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1,4-bis(4-((E)-(2-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)methyl)phenoxy)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  新型含席夫碱的取代1,3-噻唑衍生物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，适度合成了含有席夫碱（7a，7b，7c，7d，7e，7f，8a，8b，8c，8d，8e，8f，9a，9b，9c，9d，9e，9f）的噻唑衍生物使用Hantzsch反应与硫代半碳环素衍生物（5a，5b，5c）可达到高产率（49–94％））和2-溴-1-苯乙酮衍生物（6a，6b，6c，6d，6e，6f）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析，质谱和X射线衍射分析技术阐明了合成化合物的结构。而且，测试了合成的化合物的体外抗真菌活性，并且它们中的大多数对镰刀菌属孢子菌表现出中等至良好的活性。lycopersici。

  DOI：

  10.1002/jhet.2565
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 对羟基苯甲醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(E)-4,4'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial studies of new N,N′-[5,5′-{2,2′-(bis-alkoxy) bis(2,1-phenylene)]bis(4-acetyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5, 2-diyl)]diacetamide

  摘要：

  围绕各种刚性链构建的双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')已通过在醋酐介质中回流双硫半卡巴脒3a(a'-f')和3b(a'-f')以良好产率合成。在醇性介质中双醛2a(a'-f')和2b(a'-f')与硫半卡巴脒反应得到3a(a'-f')和3b(a'-f')，前者由2/4-羟基苯甲醛与适当烷基化剂在无水K2CO3/干燥丙酮和Bu4N+I-(PTC)存在下反应得到。中间体和最终化合物已通过对其IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-质谱和元素分析的严格分析进行表征。还评估了所制备化合物对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、Janus曲霉和光滑青霉菌株的抗菌和抗真菌活性。发现双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')的形成和抗菌行为与内部间隔单元的性质无关。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0247-z

文献信息

• Synthesis and antimicrobial studies of new N,N′-[5,5′-{2,2′-(bis-alkoxy) bis(2,1-phenylene)]bis(4-acetyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5, 2-diyl)]diacetamide
  作者：MOHAMAD YUSUF、INDU SOLANKI、PAYAL JAIN

  DOI：10.1007/s12039-012-0247-z

  日期：2012.5

  The bisthiadiazolines 4a(a ′ -f ′ ) and 4b(a ′ -f ′ ) built around the various rigid chains have been synthesized in good yields by refluxing bisthiosemicarbazones 3a(a ′ -f ′ ) and 3b(a ′ -f ′ ) in acetic anhydride medium. The reaction of bisaldehydes 2a(a ′ -f ′ ) and 2b(a ′ -f ′ ) with thiosemicarbazide under alcoholic medium yielded 3a(a ′ -f ′ ) and 3b(a ′ -f ′ ) and the former were obtained from the reaction of 2/4-hydroxybenzaldehyde with suitable alkylating agent in the presence of anhydrous K2CO3/dry acetone and Bu4N + I −  (PTC). The intermediates and final compounds have been characterized from the rigorous analysis of their IR, 1H-NMR, 13C-NMR, ESI-Mass and elemental analysis. The antibacterial and antifungal activities of the prepared compounds were also evaluated against the Klubsellia pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillius subtilis and Aspergillius janus and Pencillium glabrum strains, respectively. The formation and antimicrobial behaviour of the bisthiadiazolines 4a(a ′ -f ′ ) and 4b(a ′ -f ′ ) are found to be independent of nature of the internal spacer unit.

  围绕各种刚性链构建的双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')已通过在醋酐介质中回流双硫半卡巴脒3a(a'-f')和3b(a'-f')以良好产率合成。在醇性介质中双醛2a(a'-f')和2b(a'-f')与硫半卡巴脒反应得到3a(a'-f')和3b(a'-f')，前者由2/4-羟基苯甲醛与适当烷基化剂在无水K2CO3/干燥丙酮和Bu4N+I-(PTC)存在下反应得到。中间体和最终化合物已通过对其IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-质谱和元素分析的严格分析进行表征。还评估了所制备化合物对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、Janus曲霉和光滑青霉菌株的抗菌和抗真菌活性。发现双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')的形成和抗菌行为与内部间隔单元的性质无关。
• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Studies of New Rigid Linker-Based Bispyrazolines
  作者：Mohamad Yusuf、Varsha Samdhian、Payal Jain

  DOI：10.1002/jhet.2021

  日期：2015.1

  elemental analysis also confirmed the purity of these compounds. All the bischalcones 3a, 3b, 3c, 3d, 3e and bispyrazolines 4a, 4b, 4c, 4d, 4e were screened for their antimicrobial activity using the serial dilution method. Seven bacterial and five fungal species were used as the antimicrobial test strains, namely Klebsiella pneumoniae (MTCC 3384), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli

  通过在冰乙酸存在下在酒精介质中回流，由比沙可康酮3a，3b，3c，3d，3e与苯肼的环化反应合成了双吡唑啉4a，4b，4c，4d，4e。双苯甲酮是由苯乙酮与二苯甲醛1a，1b，1c，1d，1e的Claisen-Schmidt反应获得的然后用适当的烷基化剂对4-羟基苯甲醛进行O-烷基化可以得到较高的收率。制备的化合物的结构是通过对其光谱数据（UV-vis，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和ESI-MS）进行严格分析确定的。元素分析还证实了这些化合物的纯度。所有比沙尔锥3a，3b，3c，3d，3e和双吡唑啉4a，4b，4c，4d，4e使用系列稀释法筛选它们的抗菌活性。七个细菌和五个真菌物种被用作抗微生物测试菌株，分别为肺炎克雷伯菌（MTCC 3384），铜绿假单胞菌（MTCC 424），大肠杆菌（MTCC 443），金黄色葡萄球菌（MTCC 443），枯草芽孢杆菌（MTCC 441），荧光假单胞菌（MTCC
• BISHETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0533933A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  A novel bisheterocyclic compound represented by general formula (I), which is useful as a hypoglycemic drug, and a novel hypoglycemic drug containing the same, wherein R¹ and R² are the same or different from each other and each represents (a), (b), (c), (d) or (e); R³ represents hydrogen, acetylamino or lower alkyl which may be substituted with carboxyl or sulfoxy; X and Y are the same or different from each other and each represents oxygen, sulfur or NH; B¹ and B² represent a benzene or naphthalene ring which may be substituted with lower alkyl; L¹ and L² are the same or different from each other and each represents a single bond, oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; A represents a single bond, linear or branched alkylene, C₂ to C₆ lower alkenylene or alkynylene; and n is 0 or 1.

  一种由通式(I)代表的可用作降血糖药的新型双杂环化合物，以及一种含有该化合物的新型降血糖药，其中R¹和R²彼此相同或不同，各自代表(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；R³代表氢、乙酰氨基或可被羧基或磺氧基取代的低级烷基；X 和 Y 彼此相同或不同，各自代表氧、硫或 NH；B¹ 和 B² 代表可被低级烷基取代的苯环或萘环；L¹ 和 L² 彼此相同或不同，各自代表单键、氧、硫、亚砜基或磺酰基；A 代表单键、直链或支链亚烷基、C₂至 C₆低级烯基或亚炔基；n 为 0 或 1。
• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• EP533933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——