5-(4-formyl-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-formyl-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 英文别名: 4-[[(3S,8S)-2,7-dioxo-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl]oxy]benzaldehyde；4-[[(3S,8S)-2,7-dioxo-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-5-yl]oxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₃N₂O₆P
• 分子量: 382.353
• InChiKey: DIGWYVYERLZZOK-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5Λ,8S)-3,8-di(propan-2-yl)-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione 、 对羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-(4-formyl-phenoxy)-(3S,8S)-3,8-diisopropyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  五配位螺正膦衍生物的 3JCCNPC 偶联常数：作为一种分配相对构型的方法

  摘要：

  图形摘要 摘要 发现磷-碳偶联常数 3JCCNP 对五配位螺正膦非对映异构体的相对构型敏感，而 2JCNP 值几乎保持不变。ΛP构型的螺正膦在磷处的3JCCNP值明显大于ΔP构型的。利用五配位螺正膦非对映异构体的3JCCNP(ΛP)>3JCCNP(ΔP)规则对新型烷氧基螺正膦衍生物进行构型分配，取得了满意的结果。结果表明，偶联常数 3JCCNP 可作为五配位螺正膦衍生物构型的可靠探针。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.991824

文献信息

• Preliminary stereochemical investigation of the Atherton–Todd-type reaction between valine hydrospirophosphorane and phenols
  作者：Shuxia Cao、Yanchun Guo、Jun Wang、Lin Qi、Peng Gao、Huamin Zhao、Yufen Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.056

  日期：2012.11

  The Atherton–Todd-type reaction of pentacoordinate hydrospirophosphoranes synthesized from l-valine with phenols was first investigated. A series of new types of phenoxy spirophosphoranes were stereospecifically synthesized and a preliminary stereochemical mechanism was proposed by 31P NMR tracing experiments and X-ray diffraction analysis. The reaction proceeded via the initial generation of chlorinated

  首先研究了由1-缬氨酸与苯酚合成的五配位氢螺膦的Atherton-Todd型反应。一系列新类型的苯氧基spirophosphoranes的被立体有择合成，并提出了通过初步立体化学机构31个P NMR追踪实验和X射线衍射分析。该反应通过最初生成氯化螺环磷烷中间体并保持其在磷原子上的构型而进行，然后通过苯酚对亲核取代进行后攻，以生成具有磷手性中心的立体反转的苯氧基螺磷烷。