trifluoromethanesulfonic acid 3-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)cyclohex-1-enyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 3-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: [3-Methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate；[3-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₄S
• 分子量: 324.321
• InChiKey: IAJAUHWGMWDLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 3-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g

文献信息

• Development of a Friedel−Crafts Triflation
  作者：Marc A. Grundl、Anne Kaster、Ellen D. Beaulieu、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol061980g

  日期：2006.11.1

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.