3-amino-N-hexyl-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-hexyl-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 329.322
• InChiKey: VDZMNBJSXLYKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-hexyl-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以64%的产率得到3-hexyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基取代的呋喃[2,3- b ]吡啶和吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖三氟甲基取代的呋喃并[2,3-的b ]吡啶和吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶衍生物3A-B ，图6a-K ，9，图10A- b，11a-c和12a-c是在不同条件下由2-乙氧基-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶1制备的。还由2-碳酰肼-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶4制备用恶二唑11a-c官能化的化合物。筛选所有最终产物针对四种人类癌细胞系（例如Neuro-2a，Hela，A549和COLO 205）以及正常人类肺细胞系IMR-90的抗癌活性。除了5b，6d，6e和6k以外，所有化合物在<25μM浓度下均对所有测试细胞系显示出有希望的抗癌活性。与正常细胞系相比，还计算了所有测试化合物的选择性指数（SI）值。化合物6g，10a，10b和11a被认为是潜在的先导，它们显示出细胞毒性，IC 50值分别为10、10.7、11.0和10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.007
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 反应 6.0h， 以75%的产率得到3-amino-N-hexyl-6-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基取代的呋喃[2,3- b ]吡啶和吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖三氟甲基取代的呋喃并[2,3-的b ]吡啶和吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶衍生物3A-B ，图6a-K ，9，图10A- b，11a-c和12a-c是在不同条件下由2-乙氧基-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶1制备的。还由2-碳酰肼-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶4制备用恶二唑11a-c官能化的化合物。筛选所有最终产物针对四种人类癌细胞系（例如Neuro-2a，Hela，A549和COLO 205）以及正常人类肺细胞系IMR-90的抗癌活性。除了5b，6d，6e和6k以外，所有化合物在<25μM浓度下均对所有测试细胞系显示出有希望的抗癌活性。与正常细胞系相比，还计算了所有测试化合物的选择性指数（SI）值。化合物6g，10a，10b和11a被认为是潜在的先导，它们显示出细胞毒性，IC 50值分别为10、10.7、11.0和10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.007

文献信息

• Synthesis of novel trifluoromethyl substituted furo[2,3- b ]pyridine and pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2- d ]pyrimidine derivatives as potential anticancer agents
  作者：Royya Naresh Kumar、Yedla Poornachandra、Punna Nagender、Gannarapu Mallareddy、Nagiri Ravi Kumar、Palreddy Ranjithreddy、Chityal Ganesh Kumar、Banda Narsaiah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.11.007

  日期：2016.1

  series of novel trifluoromethyl substituted furo[2,3-b]pyridine and pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d] pyrimidine derivatives 3a-b, 6a-k, 9, 10a-b, 11a-c and 12a-c were prepared from 2-carbethoxy-3-amino-6-trifluoromethyl furo[2,3-b]pyridine 1 under different set of conditions. Compounds functionalized with oxadiazole 11a-c were also prepared from 2-carbohydrazide-3-amino-6-trifluoromethyl furo[2,3-b]pyridine

  一系列新颖三氟甲基取代的呋喃并[2,3-的b ]吡啶和吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶衍生物3A-B ，图6a-K ，9，图10A- b，11a-c和12a-c是在不同条件下由2-乙氧基-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶1制备的。还由2-碳酰肼-3-氨基-6-三氟甲基呋喃[2,3- b ]吡啶4制备用恶二唑11a-c官能化的化合物。筛选所有最终产物针对四种人类癌细胞系（例如Neuro-2a，Hela，A549和COLO 205）以及正常人类肺细胞系IMR-90的抗癌活性。除了5b，6d，6e和6k以外，所有化合物在<25μM浓度下均对所有测试细胞系显示出有希望的抗癌活性。与正常细胞系相比，还计算了所有测试化合物的选择性指数（SI）值。化合物6g，10a，10b和11a被认为是潜在的先导，它们显示出细胞毒性，IC 50值分别为10、10.7、11.0和10