(Z)-3-benzylidenenaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (Z)-3-benzylidenenaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidenebenzo[g][2]benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: ZQNKMVGQTMTCTB-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘-1-羧酸 、 苯乙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到(Z)-3-benzylidenenaphtho[2,1-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  可循环使用的金属-有机骨架MOF-199催化剂，用于将β-溴-α，β-不饱和羧酸与末端炔烃偶联并环化，生成亚烷基呋喃酮

  摘要：

  在微波辐射下，在催化量的金属有机骨架MOF-199和碱的存在下，β-溴-α，β-不饱和羧酸在DMF中与末端炔烃反应，以高收率得到相应的亚烷基呋喃酮。该催化体系可以容易地回收并重复使用5次，而不会损失任何催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.040

文献信息

• Oxidative Cross-Coupling of <i>N</i>-(2‘-Phenylphenyl)benzene- sulfonamides or Benzoic and Naphthoic Acids with Alkenes Using a Palladium−Copper Catalyst System under Air
  作者：Masahiro Miura、Takatoshi Tsuda、Tetsuya Satoh、Sommai Pivsa-Art、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/jo980584b

  日期：1998.7.1

  N-(2'-Phenylphenyl)benzenesulfonamides react with acrylate esters accompanied via cleavage of the C-H bond at their 2'-position in the presence of a catalyst system of Pd(OAc)(2) and Cu(OAc)(2) and a base under air to produce 5,6-dihydro-5-(benzenesulfonyl)phenanthridine-6-acetate derivatives in high yields. The reactions of benzoic acid with butyl acrylate and styrene can also give 3-[(butoxycarbonyl)methyl]phthalide and 3-phenylisocoumarin, respectively.