2-溴萘-1-羧酸 | 17542-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴萘-1-羧酸
• 中文别名: 2-溴-1-萘甲酸
• 英文名称: 2-bromo-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 2-Brom-[1]naphthoesaeure；bromonaphthoic acid；2-Brom-naphthoesaeure-(1)；2-Brom-naphthoesaeure-1；2-Bromonaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 17542-05-1
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• 分子量: 251.079
• InChiKey: VWVUFWQRRWSXAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  405.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴萘-1-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR2023/76930

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 正丁基锂 、 C₂Br₂Cl₄ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到2-溴萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  控制未受保护的萘-1-羧酸与强碱反应的化学选择性

  摘要：

  用烷基锂 (RLi) 处理未保护的萘-1-羧酸可提供 1,4-加成产物，而在原位骤冷条件下与 LTMP/Me 3 SiCl 的反应提供了由 2-锂萘羧酸锂取代产生的芳基硅烷与我 3 SiCl。对于 Lochmann-Schlosser 超碱 (n-BuLi/t-BuOK)，尽管也形成了周边和邻位、周边二锂化物种，但金属化优先发生在与 CO 2 Li 相邻的位置。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.446

文献信息

• BIARYL AND BIHETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20080234384A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula (I): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中m、n、R1、R2和R3如本文中所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• A recyclable metal-organic framework MOF-199 catalyst in coupling and cyclization of β-bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids with terminal alkynes leading to alkylidenefuranones
  作者：Son Long Ho、Il Chul Yoon、Chan Sik Cho、Heung-Jin Choi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.040

  日期：2015.8

  β-Bromo-α,β-unsaturated carboxylic acids react with terminal alkynes in DMF in the presence of a catalytic amount of metal-organic framework MOF-199 along with a base under microwave irradiation to afford the corresponding alkylidenefuranones in good yields. The catalytic system could be easily recovered and reused 5 times without any loss of catalytic activity.

  在微波辐射下，在催化量的金属有机骨架MOF-199和碱的存在下，β-溴-α，β-不饱和羧酸在DMF中与末端炔烃反应，以高收率得到相应的亚烷基呋喃酮。该催化体系可以容易地回收并重复使用5次，而不会损失任何催化活性。
• Pd-free Sonogashira coupling: one pot synthesis of phthalide via domino Sonogashira coupling and 5-exo-dig cyclization
  作者：Shubhendu Dhara、Raju Singha、Munmun Ghosh、Atiur Ahmed、Yasin Nuree、Anuvab Das、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1039/c4ra07639g

  日期：——

  Phthalides have been synthesized exclusively in one pot via Pd-free Sonogashira coupling.

  邻苯二甲酸酯已经通过无钯Sonogashira偶联一锅法合成。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-CYANO-1-NAPHTHOIC ACID AND SOME ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE 3-CYANO-1-NAPHTOIQUE ET DE CERTAINS COMPOSES ANALOGUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000792A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is related to a process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof of formula (1), the intermediate 1-halo-3-cyano naphthalene and some analogues thereof used in this process and a process for the preparation of said intermediate.

  本发明涉及制备3-氰基-1-萘甲酸及其类似物（式（1））的过程，以及用于该过程的中间体1-卤代-3-氰基萘和其类似物，以及制备所述中间体的过程。
• Process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof
  申请人：Ashworth Ian

  公开号：US20050182269A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is related to a process for the preparation of 3-cyano-1-naphthoic acid and some analogues thereof of formula (1), the intermediate 1-halo-3-cyano naphthalene and some analogues thereof used in this process and a process for the preparation of said intermediate.

  本发明涉及一种制备3-氰基-1-萘甲酸及其公式（1）的某些类似物的过程，其中使用了中间体1-卤代-3-氰基萘和某些类似物，并且还涉及制备所述中间体的过程。