2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-3H-benzimidazol-1-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-3H-benzimidazol-1-ium iodide
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-benzoimidazol-3-ium iodide；2-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1h-benzoimidazol-3-ium iodide；2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium;iodide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O*I
• 分子量: 380.228
• InChiKey: WQOOVKPLFHREHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-3H-benzimidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑活化的硝基的分子内芳香亲核取代。

  摘要：

  各种2-（2-硝基苯基）-1H-苯并咪唑在温和的条件下（DMF，rt）经历高产率的亚硝酸盐分子内S（N）Ar与N-侧链醇盐的结合。当此操作简单的过程在过量的NaH存在下于高温下进行时，最初形成的S（N）Ar产物会通过碱转化为相应的N-乙烯基取代的2-（2-羟苯基）-1H-苯并咪唑-催化的异构化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035761w

文献信息

• Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands
  申请人：Chan K. Michael

  公开号：US20050239767A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A new class of tetracylic benzimidazole compounds and derivatives thereof. Additionally provided is a synthetic route for the generation of these and related compounds via Intramolecular Aromatic Nucleophilic Substitution (S N Ar) of the Benzimidazole-Activated Nitro Groups. Additionally, a facile route for the generation of novel phenol species as thermal decomposition of compounds the S N Ar product, which occurs at high temperature resulting in cleavage of the ether linkage and formation of a vinyl group and phenol is provided. Also provided are methods of using the compounds described herein in the treatment HIV.

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。
• 苯并咪唑类n-型掺杂剂及其在有机电致发光器件中的应用
  申请人：昆山国显光电有限公司

  公开号：CN106316960A

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及一种苯并咪唑类n‑型掺杂剂，具有式(1)所示结构的含苯并咪唑卤素阴离子的有机离子盐、式(2)所示结构的中性n‑型掺杂材料或式(3)所示结构的二聚体类n‑型掺杂材料，其用作电子传输材料的掺杂剂时可增强电子注入，提高薄膜电子迁移率和载流子浓度，增加器件电流密度，提高器件效率和稳定性。
• 2-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1<i>H</i>-benzoimidazol-3-ium Iodide as a New Air-Stable n-Type Dopant for Vacuum-Processed Organic Semiconductor Thin Films
  作者：Peng Wei、Torben Menke、Benjamin D. Naab、Karl Leo、Moritz Riede、Zhenan Bao

  DOI：10.1021/ja211382x

  日期：2012.3.7

  2-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-benzoimidazol-3-ium iodide (o-MeO-DMBI-I) was synthesized and employed as a strong n-type dopant for fullerene C-60, a well-known n-channel semiconductor. The coevaporated thin films showed a maximum conductivity of 5.5 S/cm at a doping concentration of 8.0 wt% (14 mol %), which is the highest value reported to date for molecular n-type conductors, o-MeO-DMBI-I can be stored and handled in air for extended periods without degradation and is thus promising for various organic electronic devices.
• STABILIZED INK COMPRISING SEMICONDUCTOR PARTICLES AND USES THEREOF
  申请人：NEXDOT

  公开号：US20220204800A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  An ink including at least one colloidal dispersion of particles and at least one metal halide binder, wherein the binder is a dissociated salt of metal and halogen. Also, a method for preparing a light-sensitive material, a light-sensitive material obtainable by the method, and a device including at least one light-sensitive material obtainable by the method.
• [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2019195383A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are organic light emitting diode (OLED) devices and methods of use thereof. In one embodiment, an organic light emitting diode (OLED) device includes an emitting layer including: a host and an emitter, wherein the host exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the emitter has a band gap and exhibits triplet-triplet annihilation up-conversion, wherein the host and the emitter are different, and wherein the emitter has a concentration of 5% or more in the emitting layer.