N-[4-chloro-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-phenyl]-2-methyl-3-furancarbothioperoxyimidic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[4-chloro-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-phenyl]-2-methyl-3-furancarbothioperoxyimidic acid methyl ester
• 英文别名: O-[N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-C-(2-methylfuran-3-yl)carbonimidoyl]oxy methanethioate
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 379.864
• InChiKey: DQRUFMICYGXMGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 碳酸氢钠 、 N-[4-氯-3-(3-甲基丁-2-烯氧基)苯基]-2-甲基呋喃-3-硫代甲酰胺 以 四氢呋喃 、 hexane on silica gel 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-phenyl]-2-methyl-3-furancarbothioperoxyimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carbodithioperoxyimidic compounds useful for the inhibition

  摘要：

  其中A为氧或硫；R.sup.6为H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，氰基或硝基；R.sup.10为苯硫基，二烷基氨基，烷硫基，烷氧羰基，N-吗啡啉基或N-哌啶基；R.sup.11为氢或烷基；Q为烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷硫基，烯基硫基，炔基硫基，烷氧羰基，烷氧亚胺甲基或Y--Ar；Y为--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 S--或--CH.sub.2 SO.sub.2 --；Ar为取代或未取代的苯基或芳香杂环基，用于抑制HIV-1的复制，体外和体内均可。

  公开号：

  US06017947A1