(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol | 415679-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: (R)-1-(2',4'-dichlorophenyl)ethanol；(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanol；1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanol；(R)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanol；(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol；(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanol
• CAS: 415679-40-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• mdl: MFCD09863676
• 分子量: 191.057
• InChiKey: KWZDYNBHZMQRLS-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (R)-6-bromo-1-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOPYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR(4)

  摘要：

  提供了结合到CCR(4)的苯并咪唑、苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病、自身免疫疾病、移植物排斥和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2013082429A1

文献信息

• A Comparative Study on Asymmetric Reduction of Ketones Using the Growing and Resting Cells of Marine-Derived Fungi
  作者：Hui Liu、Bi-Shuang Chen、Fayene de Souza、Lan Liu

  DOI：10.3390/md16020062

  日期：——

  performance involves resting cells rather than growing cell biotransformation, which is one-step process that benefits from the simultaneous growth and biotransformation, eliminating the need for catalysts preparation. In this paper, asymmetric reduction of 14 aromatic ketones to the corresponding enantiomerically pure alcohols was successfully conducted using the growing and resting cells of marine-derived fungi

  全细胞生物催化剂为光学活性醇提供了高度对映选择性，污染最小的途径。当前，大多数全细胞催化性能涉及静止细胞而不是生长细胞的生物转化，这是一步步骤，得益于同时生长和生物转化，从而无需制备催化剂。在本文中，利用海洋衍生真菌的生长和静止细胞在优化条件下成功地将14种芳香族酮不对称还原为相应的对映体纯醇。两种方法均获得了良好的收率和出色的对映选择性。尽管底物抑制可能是细胞生物转化增长的限制因素，所选菌株仍可将10-mM底物完全转化为所需产品。静止细胞的生物转化显示出可以回收九次的能力，而活性没有显着降低。这是第一个通过一步生长细胞生物转化进行酮不对称还原的研究。
• Rhodium complex with unsymmetrical vicinal diamine ligand: excellent catalyst for asymmetric transfer hydrogenation of ketones
  作者：Sudhindra H. Deshpande、Vaishali S. Shende、Savita K. Shingote、Debamitra Chakravarty、Vedavati G. Puranik、Raghunath V. Chaudhari、Ashutosh A. Kelkar

  DOI：10.1039/c5ra08220j

  日期：——

  investigated. The reaction mixture is homogeneous in methanol unlike in water, where substrate and product are insoluble in water and form separate phase, sodium formate being soluble in water. The activity and enantioselectivity obtained for ATH of ketones using [Rh(Cp*)Cl2]2 and unsymmetrical vicinal diamine ligand as catalyst was comparable with the C2 symmetric benchmark ligands like TsDPEN ((1R,2R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1

  从便宜的起始原料如去氧麻黄碱合成了新的不对称邻位二胺配体，其胺和磺酰胺基团的区域和立体位置发生系统性变化。已经研究了使用过渡金属配合物和以甲酸钠为氢源的单甲苯磺酸化不对称邻位二胺配体的新衍生物在水中和甲醇中对芳族烷基酮的催化不对称转移加氢（ATH）。以优异的对映选择性（> 95％ee）和[Rh（Cp *）Cl 2 ] 2和配体4转化酮（> 95％）获得手性仲醇作为催化剂。与使用水作为溶剂相比，发现使用甲醇作为酮（以甲酸钠为氢源）进行ATH的溶剂时，对映选择性略高，并且发现与所有研究的酮均相符。与在水中不同，反应混合物在甲醇中是均相的，在水中，底物和产物不溶于水并形成分离的相，而甲酸钠则溶于水。的活性和对映选择性使用酮为ATH获得的[Rh（CP *）氯2 ] 2和不对称连位二胺配体作为催化剂是与可比较的C ^ 2点对称基准的配体等TsDPEN（（1 - [R，2 - [R ） - ñ - （p-甲苯基磺酰基）-1
• Manganese-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Simple Ketones Using an Imidazole-Based Chiral PNN Tridentate Ligand
  作者：Fei Ling、Jiachen Chen、Sanfei Nian、Huacui Hou、Xiao Yi、Feifei Wu、Min Xu、Weihui Zhong

  DOI：10.1055/s-0039-1690783

  日期：2020.2

  A series of Mn(I) catalysts containing imidazole-based chiral PNN tridentate ligands with controllable ‘side arm’ groups have been established, enabling the inexpensive base-promoted asymmetric hydrogenation of simple ketones with outstanding activities (up to 8200 TON) and good enantioselectivities (up to 88.5% ee). This protocol features wide substrate scope and functional group tolerance, thereby

  已经建立了一系列含有咪唑基手性 PNN 三齿配体和可控“侧臂”基团的 Mn(I) 催化剂，使具有出色活性（高达 8200 TON）和良好对映选择性的简单酮的廉价碱促进不对称氢化成为可能（高达 88.5% ee）。该协议具有广泛的底物范围和官能团耐受性，从而可以轻松获得克唑替尼的关键中间体。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2018022992A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of CCR4 activity.

  在此披露的内容包括化合物及其使用方法，用于调节CCR4活性。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND BENZOPYRAZOLES AS CCR(4) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20130165423A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Benzimidazole, benzopyrazole and benzotriazole compounds are provided which bind to CCR(4) and are useful for the treatment of diseases such as allergic diseases, autoimmune diseases, graft rejection and cancer.

  提供了结合CCR（4）的苯并咪唑，苯并吡唑和苯并三唑化合物，可用于治疗过敏性疾病，自身免疫性疾病，移植排斥和癌症等疾病。