2-cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde；2-cyclopropyloxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BUVAHWFYHDXCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide 、 2-cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(cyclopropoxy)-4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enamide 、 N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(cyclopropoxy)-4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  LATE SV40 (LSF) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症，例如肝细胞癌（HCC）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，本发明揭示了使用化合物式（I）-（V）的小分子来抑制细胞内微管甲基化或调节染色质或细胞骨架修饰。

  公开号：

  US20200039996A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 4-(二甲氨基)邻羟苄基 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-cyclopropoxy-4-(dimethylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  LATE SV40 (LSF) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症，例如肝细胞癌（HCC）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，本发明揭示了使用化合物式（I）-（V）的小分子来抑制细胞内微管甲基化或调节染色质或细胞骨架修饰。

  公开号：

  US20200039996A1

文献信息

• LATE SV40 FACTOR (LSF) INHIBITORS
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：EP3829583A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• [EN] LATE SV40 FACTOR (LSF) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR SV40 TARDIF (LSF)
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020028757A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention is directed to compositions, methods and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma (HCC). In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compounds of Formula (I)-(V) to inhibit tubulin methylation or to modulate chromatin or cytoskeleton modification in a cell.