N,N-dimethyl-4-[(phenylthio)methyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[(phenylthio)methyl]benzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(phenylsulfanylmethyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: PJTFHNTZDPZJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]nickel(II) chloride 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N,N-dimethyl-4-[(phenylthio)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基溴化物的光氧化还原/镍双催化交叉偶联

  摘要：

  据报道，通过光氧化还原/镍双重催化，S-芳基和S-烷基硫代甲基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基溴化物发生交叉偶联。该转化是在温和的条件下用可商购或易于制备的空气稳定的试剂完成的，并以中等至良好的收率提供了具有良好官能团耐受性的苄基硫醚产品。还报道了一种实用且改进的硫代甲基三氟硼酸钾的合成方法，该方法可提供以前未描述的试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00347

文献信息

• Photoredox/Nickel Dual Catalytic Cross-Coupling of Potassium Thiomethyltrifluoroborates with Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Katherine Townsend、Malcolm P. Huestis、John C. Tellis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00347

  日期：2021.5.7

  The cross-coupling of S-aryl and S-alkyl potassium thiomethyltrifluoroborates with aryl and heteroaryl bromides is reported via photoredox/nickel dual catalysis. The transformation is achieved under mild conditions with commercially available or readily prepared, air stable reagents and affords benzylthioether products in moderate to good yields with good functional group tolerance. A practical and

  据报道，通过光氧化还原/镍双重催化，S-芳基和S-烷基硫代甲基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基溴化物发生交叉偶联。该转化是在温和的条件下用可商购或易于制备的空气稳定的试剂完成的，并以中等至良好的收率提供了具有良好官能团耐受性的苄基硫醚产品。还报道了一种实用且改进的硫代甲基三氟硼酸钾的合成方法，该方法可提供以前未描述的试剂。