2-(5-bromopyrid-3-yl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromopyrid-3-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(5-bromopyridin-3-yl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: QLFNSWQGDYZHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyrid-3-yl)cyclohexanone 、 potassium tert-butylate 、 二硫化碳 、 碘甲烷 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.33h， 以to give 2-(5-bromopyrid-3-yl)-2-methylthiothiocarbonylcyclohexanone as an orange oil 1.33 g的产率得到2-(5-bromopyrid-3-yl)-2-methylthiothiocarbonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thioformamide

  摘要：

  本发明涉及一种治疗上有用的硫代甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R代表烷基，Het代表吡啶-3-基，异喹啉-4-基，四氢喹啉-3-基，喹啉-3-基，吡嗪-4-基，嘧啶-5-基，噻唑-5-基，噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基，吡嗪-2-基，吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基，Y代表乙烯基，亚甲基或一个价键，X代表羰基，羟甲亚基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选取代的烷基，苯甲基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-甲基，或者同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可共同形成一个可选取代的烷基链，以及其盐，其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05151436A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2-甲氧基环己酮 在 正丁基锂 、 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-bromopyrid-3-yl)cyclohexanone 、 2-methoxy-1-(5-bromopyrid-3-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thioformamide

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R代表烷基，Het代表吡啶-3-基，异喹啉-4-基，四氢喹啉-3-基，喹啉-3-基，吡啶并嗪-4-基，嘧啶-5-基，噻唑-5-基，噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基，吡嗪-2-基，吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基，Y代表乙烯，亚甲基或一个价键，X代表羰基，羟甲基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基，苄基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-甲基，或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可能共同形成一个可选择地取代的烷基链，以及它们的盐，描述了其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05151436A1

文献信息

• US5151436A
  申请人：——

  公开号：US5151436A

  公开（公告）日：1992-09-29