{2-[3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxo-ethoxyimino}-2-phenyl-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxo-ethoxyimino}-2-phenyl-acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-[2-[6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-2-oxoethoxy]imino-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 439.468
• InChiKey: HJSOILYZQBCCJF-LVWGJNHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 、 {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxo-ethoxyimino}-2-phenyl-acetic acid 生成 2-{2-[3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxo-ethoxyimino}-N-methyl-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] ARYLOXIME
  [EN] ARYLOXIMES
  [FR] ARYLOXYMES

  摘要：

  Aryloximderivate der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.

  公开号：

  WO2003104205A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aminooxy-1-[6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]ethanone 、 苯甲酰甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxo-ethoxyimino}-2-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] ARYLOXIME
  [EN] ARYLOXIMES
  [FR] ARYLOXYMES

  摘要：

  Aryloximderivate der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.

  公开号：

  WO2003104205A1

文献信息

• Aryl oximes
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20050209240A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Aryl oxime derivatives of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , X and B are as defined in claim 1 , act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

  式 (I) 的芳基肟衍生物，其中 R 1 , R 2 , R 3 X 和 B 如权利要求 1 所定义 1 3.根据权利要求 1，作为磷酸二酯酶 IV 抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫性疾病、心肌疾病和艾滋病。
• ARYLOXIME
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1511737A1

  公开（公告）日：2005-03-09
• US7135471B2
  申请人：——

  公开号：US7135471B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• US7470687B2
  申请人：——

  公开号：US7470687B2

  公开（公告）日：2008-12-30