propyl 4-formylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 4-formylbenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: NSVFAQIEUHUHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 4-formylbenzoate 、 4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]-1-[4-(n-propoxycarbonyl)phenylmethyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  EP1182192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到propyl 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过较小的基团修饰来调节甲基4,6-O-亚苄基α-D-吡喃葡萄糖苷的胶凝能力。

  摘要：

  合成十个甲基4,6-O-亚苄基α-D-吡喃葡萄糖苷，目的是系统研究芳香环4位小基团变化对胶凝有机溶剂能力的影响。在小角度X射线散射（SAXS），傅立叶变换红外光谱（FTIR），差示扫描量热法（DSC）测量和扫描电子显微镜（SEM）观察的基础上讨论了凝胶化特性。溶胶-凝胶转变温度通过DSC和温度相关的FTIR测量同时确定。当前的研究强调，碳水化合物不仅提供有关有机胶凝剂设计的结构要求的有价值的信息，而且还提供一般的分子组装系统的信息。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.03.021

文献信息

• METHODS OF DEPOLYMERIZING TEREPHTHALATE POLYESTERS
  申请人：Alabdulrahman Abdullah M.

  公开号：US20120223270A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method comprises forming a reaction mixture comprising a terephthalate polyester, a glycol comprising 2 to 5 carbons, and an amidine organocatalyst; and heating the reaction mixture at a temperature of about 120° C. or more to depolymerize the terephthalate polyester, thereby forming a terephthalate reaction product comprising a monomeric dihydroxy terephthalate diester; wherein the terephthalate reaction product contains terephthalate oligomers in an amount less than the amount of terephthalate oligomers that would result from i) substituting the amidine organocatalyst with an equimolar amount of a guanidine catalyst and ii) depolymerizing the terephthalate polyester under otherwise identical reaction conditions.

  该方法包括形成反应混合物，其中包括苯二甲酸聚酯、含有2至5个碳原子的甘醇和酰胺催化剂；并将反应混合物加热至约120°C或更高的温度，以降解苯二甲酸聚酯，从而形成苯二甲酸酯反应产物，其中包括单体二羟基苯二甲酸酯；其中，苯二甲酸酯反应产物中含有苯二甲酸酯寡聚物的数量少于通过i）用等摩尔量的胍催化剂替代酰胺催化剂和ii）在其他条件相同的情况下降解苯二甲酸聚酯所产生的苯二甲酸酯寡聚物的数量。
• Electronic and electrochemical properties as well as flowerlike supramolecular assemblies of fulleropyrrolidines bearing ester substituents with different alkyl chain lengths
  作者：Xuan Zhang、Xu-Dong Li、Li-Xia Ma、Bei Zhang

  DOI：10.1039/c4ra10654g

  日期：——

  A series of alkyl (methyl, ethyl, propyl, butyl) benzoate ester substituted fulleropyrrolidine derivatives (FP1–FP4) were synthesized and their electronic and electrochemical properties were investigated by means of absorption spectra, electronic structure calculation, and cyclic voltammetry (CV), respectively. The LUMO–HOMO energies and energy gaps of fullerene derivatives were estimated by the first

  合成了一系列烷基（甲基，乙基，丙基，丁基）苯甲酸酯取代的全吡咯烷衍生物（FP1-FP4），并通过吸收光谱，电子结构计算和循环伏安法（CV）研究了它们的电子和电化学性质，分别。富勒烯衍生物的LUMO-HOMO能量和能隙是通过CV与吸收光谱结合测得的第一个还原电势估算的，这与从密度泛函理论（DFT）计算得出的结果一致。结果发现，所有的全吡咯烷都显示出非常相似的吸收光谱，轨道能和氧化还原行为，这与众所周知的苯基-C 61相当。-丁酸甲酯（PCBM）。通过扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）对从FP1-FP4在氯仿-醇混合溶剂中的自组装获得的花状超分子结构进行了表征。d-间距为1.92–2.02 nm的层状结构，取决于分子大小，与双层结构的厚度相对应，表明C 60取代基的面对面构象和裸C的叉指状60侧包装。这些全吡咯烷具有较高的C 60 内容丰富，类似于PCBM，并且能够形成复杂的花状架
• 3-乙酰基-5-亚苄基硫代季酮酸衍生物、合成方法及应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN108314672A

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明涉及一种顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物、其合成方法以及在杀菌活性的应用，该顺式3‑乙酰基‑5‑亚苄基硫代季酮酸衍生物，具有以下所示的通式(I)：
• Epoxy compounds, production processes thereof and cured product of the epoxy compound
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0431891A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  A novolak-type hydroxycarboxylic acid or its ester, an epoxy compound therefrom, a composite material comprising a matrix resin of the cured product and a reinforcing material, and a process for the production of the epoxy compound. The epoxy compound gives a cured product having excellent water resistance, heat resistance, chemical resistance, mechanical properties, dimentional stability and electrical properties.

  一种新型酚醛型羟基羧酸或其酯，其制备的环氧化合物，由固化产物的基质树脂和增强材料组成的复合材料，以及制备环氧化合物的方法。该环氧化合物能够形成具有优异的耐水性、耐热性、耐化学性、机械性能、尺寸稳定性和电性能的固化产物。
• Crystalline-State <i>Z,E-</i>Photoisomerization of a Series of (<i>Z</i>,<i>E</i>,<i>Z</i>)-1,6-Diphenylhexa-1,3,5-triene 4,4‘-Dicarboxylic Acid Dialkyl Esters. Chain Length Effects on the Crystal Structure and Photoreactivity
  作者：Yoriko Sonoda、Yuji Kawanishi、Seiji Tsuzuki、Midori Goto

  DOI：10.1021/jo051137g

  日期：2005.11.1

  series of (Z,E,Z)-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene 4,4‘-dicarboxylic acid dialkyl (R) esters [(Z,E,Z)-1a, R = Me; (Z,E,Z)-1b, R = Et; (Z,E,Z)-1c, R = n-Pr; (Z,E,Z)-1d, R = n-Bu] was investigated. All Z,E,Z isomers underwent one-way isomerization to the corresponding E,E,E isomers. The reaction efficiency was strongly enhanced as the length of the alkyl chain increased. Single-crystal X-ray analyses of (Z

  结晶状态Ž，Ë一系列（的-photoisomerization Ž，ê，Ž）-1,6- diphenylhexa -1,3,5-三烯-4,4'-二羧酸二烷基（R）酯[（Ž，ê，Z）-1a，R = Me; （Z，E，Z）-1b，R = Et; （Z，E，Z）-1c，R ＝n- Pr；（Z，E，Z）-1d，R ＝n- Bu]被研究。全部Z，E，Z异构体经过单向异构化为相应的E，E，E异构体。随着烷基链长度的增加，反应效率大大提高。（Z，E，Z）-1a - d的单晶X射线分析表明，晶体的烷基链部分随着链长的增加而变大。烷基链的构象柔韧性使晶格中三烯几何结构发生较大变化成为可能，从而导致了晶态下光反应性的增强。