1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-5-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 345.826
• InChiKey: QBMGRWHOENMXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one 、 溴丙烷 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-propoxy-4-methoxybenzyl)pyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮(氧)杂环戊烷-2-酮(硫酮)类化合物、其药 物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物学领域，涉及式I所示的氮(氧)杂环戊烷‑2‑酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，尤其是制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。

  公开号：

  CN103626713B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮(氧)杂环戊烷-2-酮(硫酮)类化合物、其药 物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物学领域，涉及式I所示的氮(氧)杂环戊烷‑2‑酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，尤其是制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。

  公开号：

  CN103626713B

文献信息

• 氮(氧)杂环戊烷-2-酮(硫酮)类化合物、其药 物组合物、制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103626713B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明属于药物学领域，涉及式I所示的氮(氧)杂环戊烷‑2‑酮(硫酮)类化合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗糖尿病及糖脂代谢药物中的用途，尤其是制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物的用途。