5,5',10,10',15,15'-hexaoctyltruxene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexaoctyltruxene
• 英文别名: hexaoctyltruxene；9,9,18,18,27,27-Hexaoctylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene；9,9,18,18,27,27-hexaoctylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• 化学式: C₇₅H₁₁₄
• 分子量: 1015.73
• InChiKey: VBZQJWUXLKEUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',10,10',15,15'-hexaoctyltruxene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypobromide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5,5',10,10',15,15'-hexaoctyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  系统配体调制增强了季金属-有机骨架的水分稳定性和气体吸附特性

  摘要：

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00365
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 三聚茚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到5,5',10,10',15,15'-hexaoctyltruxene
  参考文献：
  名称：

  系统配体调制增强了季金属-有机骨架的水分稳定性和气体吸附特性

  摘要：

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00365

文献信息

• Star-shaped oligofluorene truxene macromolecules – synthesis and properties as a function of alkyl chain length
  作者：Clara Orofino、Alexander L. Kanibolotsky、Peter J. Skabara

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.611

  日期：——
• Systematic Ligand Modulation Enhances the Moisture Stability and Gas Sorption Characteristics of Quaternary Metal–Organic Frameworks
  作者：Lujia Liu、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.5b00365

  日期：2015.3.25

  Complex metal-organic frameworks (MOFs) that maintain high structural order promise sophisticated and tunable properties. Here, we build on our strategy of using combinations of structurally distinct ligands to generate a new isoreticular series of ordered quaternary Zn4O-carboxylate MOFs. Rational design of the framework components steers the system toward multicomponent MOFs and away from competing

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)