7-(2-hydroxy-2-propyloxy)-1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-hydroxy-2-propyloxy)-1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl
• 化学式: C₁₈H₁₈NO₄
• 分子量: 312.345
• InChiKey: NARNWZKEXLCARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-3-oxoindolin-1-yloxyl 、 二甲基二环氧乙烷 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxy-2-propyloxy)-1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl 、 7-(2-hydroxy-2-propyloxy)-1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  氨氧基与二氧杂环丙烷的反应

  摘要：

  在二甲基二环氧乙烷 (1a) 和甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）与 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（2）（TEMPO）在丙酮中的反应中，相应的甲氧基胺 1-甲氧基-2,2 ,6,6-四甲基哌啶 (5) 的产率≥98%，无论是在空气中还是在 N2 下，以及在没有或存在碳氢化合物（金刚烷）的情况下。动力学实验表明，除了清除由此衍生的甲基自由基之外，氨氧基 2 还引发了二环氧乙烷的自由基分解。不易氧化的氨氧基，即 1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl (4) 与二环氧乙烷 1a 和 1b 在丙酮中的反应也已得到证实学习了。在这些情况下，不仅产生了相应的甲氧胺 8a（产率 12-16%），而且还形成了醌亚胺-N-氧化物 10（产率 12-21%）和 11（产率 18-19%）。此外，可以分离出大量 (8-14%) 的胺 9（4

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<871::aid-ejoc871>3.0.co;2-f

文献信息

• On the Reaction of Aminoxyls with Dioxiranes
  作者：Anna Dinoi、Ruggero Curci、Patricia Carloni、Elisabetta Damiani、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<871::aid-ejoc871>3.0.co;2-f

  日期：1998.5

  methyl(trifluoromethyl)dioxirane (1b) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (2) (TEMPO) in acetone, the corresponding methoxyamine 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (5) is produced in ≥98% yield, both in air and under N2, and in the absence or presence of a hydrocarbon (adamantane). Kinetic experiments show that aminoxyl 2 triggers the radical decomposition of the dioxirane, in addition to scavenging

  在二甲基二环氧乙烷 (1a) 和甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）与 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（2）（TEMPO）在丙酮中的反应中，相应的甲氧基胺 1-甲氧基-2,2 ,6,6-四甲基哌啶 (5) 的产率≥98%，无论是在空气中还是在 N2 下，以及在没有或存在碳氢化合物（金刚烷）的情况下。动力学实验表明，除了清除由此衍生的甲基自由基之外，氨氧基 2 还引发了二环氧乙烷的自由基分解。不易氧化的氨氧基，即 1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-one-1-oxyl (4) 与二环氧乙烷 1a 和 1b 在丙酮中的反应也已得到证实学习了。在这些情况下，不仅产生了相应的甲氧胺 8a（产率 12-16%），而且还形成了醌亚胺-N-氧化物 10（产率 12-21%）和 11（产率 18-19%）。此外，可以分离出大量 (8-14%) 的胺 9（4