4-nitroso-3,3,5,5-tetramethylmorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-nitroso-3,3,5,5-tetramethylmorpholine
• 英文别名: 3,3,5,5-tetramethyl-4-nitrosomorpholine
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: YFBQASUMRRLVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroso-3,3,5,5-tetramethylmorpholine 、 二丁醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-Amino-3,3,5,5-tetramethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and

  摘要：

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。

  公开号：

  US04937244A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethylmorpholine hydrochloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-nitroso-3,3,5,5-tetramethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and

  摘要：

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。

  公开号：

  US04937244A1

文献信息

• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0312773A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. -CH₂-, R¹ Wasserstoff oder den Rest -COR⁷, R², R³, R⁴, R⁵ Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R⁷ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 A 是，例如，-CH₂-、 R¹ 是氢或自由基-COR⁷、 R²、R³、R⁴、R⁵是具有 1 至 4 个 C 原子的烷基、 R⁷是例如具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基，通过式 II 的化合物环化得到 通过式 II 化合物的环化以及（如有必要）随后的酰化而获得，具有重要的药理特性。
• US4937244A
  申请人：——

  公开号：US4937244A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04937244A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Substituted 3-aminosydnonimines of the formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts wherein A denotes, for example, --CH.sub.2 --, R.sup.1 denotes hydrogen or the radical --COR.sup.7, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 denote alkyl with 1 to 4 C atoms and R.sup.7 denotes, for example, an aliphatic radical and 1 to 4 C atoms, are prepared by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and if appropriate subsequent acylation and have useful pharmacological properties. The invention includes pharmaceutical preparations containing the present compounds, and the use thereof for treating patients having cardiovascular ailments.

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。