tert-butyl 1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole-5-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 496.563
• InChiKey: QXDZCFTXDMSBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-2-(2-phenylethynyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 1-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3-phenylpyrido[4,3-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-炔基吲哚-3-甲醛肟的串联银催化环化/亲核官能化获得新的2,4-二取代γ-咔啉

  摘要：

  高度取代的吡啶并 [4,3-b] 吲哚衍生物是通过简单的一锅银催化工艺合成的，涉及 2-炔基吲哚-3-甲醛肟。串联环化/亲核加成序列经过优化并应用于广泛的亲核试剂，这些亲核试剂在吡啶并 [4,3-b] 吲哚 C4 位置进行区域选择性反应。评估了该方法的范围和局限性，并以一般到非常好的收率获得了最终化合物。这种通用方法被证明与各种化学官能团或（杂）循环兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600904