双(2,6-二甲基苯基)膦 | 647828-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2,6-二甲基苯基)膦
• 英文名称: di(2,6-dimethylphenyl)phosphine
• 英文别名: bis(2,6-dimethylphenyl)phosphine；Bis(2,6-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 647828-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₉P
• 分子量: 242.301
• InChiKey: QURLDTFZJFZDLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,6-二甲基苯基)膦 在 正丁基锂 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 lithium di-m-xylylphosphide
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (Phosphinodihydrooxazole)- (1,5-cyclooctadiene) Iridium Complexes

  摘要：

  一种高效的一锅法合成方法用于合成类型为[Ir(COD)(Phox)]X的配合物，其中Phox是一种(手性)膦氧杂环丙酮配体，X = PF₆或B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄（BARF）。先前报道的合成方法要求通过柱层析分离纯配体，但配体往往会在硅胶上不可逆地吸附。此外，层析过程必须小心排除空气。目前的方法避免了这些困难。合成的产率与从纯配体开始的产率相当。该方法还适用于合成类型为[Rh(COD)(Phox)]BARF和[Rh(Phox)₂]BARF的配合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 magnesium 、 四甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 双(2,6-二甲基苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映收敛自由基 Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) 交叉耦合

  摘要：

  各种外消旋卤代烷与有机硼酸酯的铜催化对映收敛 Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) 交叉偶联已经建立，具有高对映选择性。成功的关键是使用手性金鸡纳生物碱衍生的 N,N,P-配体，不仅提高铜催化剂的还原能力，有利于立体定向 SN2 型过程的立体消除自由基途径，而且提供理想的手性环境以实现对高活性自由基物种的具有挑战性的对映控制。该反应在偶联伙伴方面具有广泛的范围，包括芳基-和杂芳基硼酸酯，以及具有良好官能团兼容性的苄基-、杂苄基-和炔丙基溴化物和氯化物。因此，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09125

文献信息

• Diastereoselective desymmetrization of diarylphosphinous acid-borane amides under Birch reduction
  作者：Marek Stankevič

  DOI：10.1039/c4ob02440k

  日期：——

  Treatment of diarylphosphinous acid-borane amides possessing chiral amido functionality with an alkali metal solution in liquid ammonia induced a preferential dearomatization of one aryl substituent at phosphorus leading to the formation of non-equimolar amounts of diastereomers. Diastereoselectivity of dearomatization depends strongly on the structure of a chiral auxiliary.

  用碱金属溶液在液氨中处理具有手性酰胺基官能团的二芳基次膦酸-硼烷酰胺会诱导一个芳基取代基在磷上优先脱芳香化，导致形成非等摩尔量的非对映异构体。脱芳香化的非对映选择性很大程度上取决于手性助剂的结构。
• Chiral ligands
  申请人：Solvias AG

  公开号：EP2202236A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Chiral compounds of the formula (1), which are optically pure or highly optically enriched in which R0 is C1-C12-alkyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 2 C1-C4-alkoxy; cyclopentyl or cyclohexyl, which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C4-alkyl or C1-C4-alkoxy; or benzyl, phenyl or naphtyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-fluoroalkyl or C1-C4-fluoroalkoxy, F or Cl, each of R1 and R'1 independently is hydrogen or has the meaning of R0 whereby R1, R'1 and R0 can be same or different, R2 and R3 are independently a C-bonded hydrocarbon radical or a heterohydrocarbon radical, and each of both R4 is C1-C6-alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, methylphenyl, methylbenzyl or benzyl, or both R4 together form an aliphatic C4-C6 carbocycle. Metal complexes of these ligands are homogeneous catalysts for asymmetric addition reaction, particularly hydrogenations.

  化学式（1）的手性化合物，其光学纯度高或光学富集，其中R0是未取代或取代1至2个C1-C4-烷氧基的C1-C12-烷基；环戊基或环己基，未取代或取代1至3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基；或苄基，苯基或萘基，未取代或取代1至3个C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基，F或Cl，R1和R'1中的每一个独立地是氢或具有R0的含义，其中R1，R'1和R0可以相同也可以不同，R2和R3独立地是C键合的碳氢基团或杂原子碳氢基团，R4中的每一个都是C1-C6-烷基，环戊基，环己基，苯基，甲基苯基，甲基苄基或苄基，或者两个R4一起形成一个脂肪族C4-C6碳环。这些配体的金属络合物是对不对称加成反应，尤其是氢化反应的均相催化剂。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Andreas Nothdurft、Riad Fawzi、Cäcilia Maichle

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83473-u

  日期：1992.2

  Depending on the steric demand of the phosphorus bound substituents, the action of the secondary phosphine sulphides R2P(H)S (1a–h) (R = Me (a), Et (b), iPr (c), tBu (d), Ph (e), Xyl (f), Mes (g), Cy (h)) on nickelocene results in the formation of either the dimeric complexes [(η5-C5H5)Ni (μ-SPR2)]2 (2a–c,e,h) or the monomeric thiophosphinito complexes (η5-C5H5)Ni(η2-SPR2) (3d,f,g). The transition

  根据磷结合取代基的空间需求，仲膦硫化物的作用R 2 P（H）S（1a–h）（R = Me（a），Et（b），i Pr（c），t BU（d）中，Ph（ë）的Xyl（˚F），MES（克）中，Cy（ħ上无论是在二聚复合物的形成的结果茂镍））[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（μ- SPR 2）] 2（2a-c中，ê，ħ）或单体thiophosphinito络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ni（η 2 -SPR 2）（3D，˚F，克）。过渡单体→二聚体出现在R = Cy和t Bu之间。除了3D，˚F，克，混合配体络合物（R 2 PS 2）的Ni（η 2 -SPR 2）（图4d，˚F，克）形成。ħ 3 CO 2 CCCCO 2 CH 3环codimerizes与所述PS功能的二甲苯基和三甲苯基化合物3f中，克与形成S-异构体thiaphosphanickelacyclopentadienes的（η
• ALPHA-SUBSTITUTED ACRYLATE ESTERS, COMPOSITION CONTAINING THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING THOSE
  申请人：Kawamoto Takahiro

  公开号：US20130072712A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A method for producing α-substituted acrylate esters is provided which can be suitably used as an industrial method for producing α-substituted acrylate esters because the method does not have problems of apparatus corrosion or does not require waste detoxification and allows reaction in a short time with high yield. The method for producing an α-substituted acrylate ester includes a step of carrying out a reaction of a compound having a specific structure and an active hydrogen-containing compound under a condition where a tertiary amine and an acid and/or a salt thereof coexist.

  提供了一种生产α-取代丙烯酸酯的方法，该方法可适当用作工业生产α-取代丙烯酸酯的方法，因为该方法不存在设备腐蚀问题或不需要废物解毒，并允许在短时间内高产率反应。生产α-取代丙烯酸酯的方法包括在三级胺和酸和/或其盐共存的条件下，进行具有特定结构和含有活性氢的化合物的反应的步骤。
• Tripodale Cyclopentadienderivate und deren Verwendung
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0854147A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  Tripodale Cyclopentadienderivate der allgemeinen Formel (I) worin Egleich oder verschieden ist und für -N(R) (R), -P(R) (R), -As(R) (R), -Sb(R) (R), -OR, -SR, -SeR, -TeR, wobei R gleich oder verschieden ist und Wasserstoff- einen C1- bis C20-kohlenstofforganischen oder C1- bis C30-siliciumorganischen Rest bedeutet, oder E für eine Abgangsgruppe X steht und R1, R2, R3, R4, R5, R6gleich oder verschieden ist und Wasserstoff einen C1- bis C2O- kohlenstofforganischen oder C1- bis C3O-siliciumorganischen Rest bedeutet, Zfür den Cyclopentadienylrest oder eine substituierte Cyclopentadienylstruktureinheit steht und TWasserstoff einen C1- bis C20-kohlenstofforganischen oder C1- bis C30-siliciumorganischen Rest bedeutet oder für eine Gruppe E-Y- steht, worin E für -N(R) (R), -P(R) (R), -As(R) (R), -Sb(R) (R), -OR, -SR, -SeR, -TeR oder eine Abgangsgruppe X steht, wobei R gleich oder verschieden ist und Wasserstoff einen C1- bis C2O-kohlenstofforganischen oder C1- bis C3O-siliciumorganischen Rest bedeutet und worin Y eine C1- bis C2O-organische Gruppe ist, die E mit C1 verbindet.

  通式(I)的三足环戊二烯衍生物 其中 Eis 相同或不同，并且是-N(R) (R)、-P(R) (R)、-As(R) (R)、-Sb(R) (R)、-OR、-SR、-SeR、-TeR，其中 R 相同或不同，并且氢-是 C1 至 C20 有机碳基或 C1 至 C30 有机硅基，或者 E 是离去基团 X 和 R1、R2、R3、R4、R5、R6 相同或不同，氢是 C1 至 C2O 有机碳基或 C1 至 C3O 有机硅基、 Z 代表环戊二烯基或取代的环戊二烯结构单元，和 代表氢、C1 至 C20 有机碳基或 C1 至 C30 有机硅基，或代表基团 E-Y-，其中 E 代表-N(R) (R)、-P(R) (R)、-As(R) (R)、-Sb(R) (R)、-OR、-SR、-SeR、-TeR 或离去基团 X、其中 R 相同或不同，氢是 C1 至 C2O 有机碳或 C1 至 C3O 有机硅基，Y 是连接 E 和 C1 的 C1 至 C2O 有机基团。