(+/-)-(1S^*,2R^*,5R^*,6R^*)-2-(2',6'-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxy-6-<(2''S^*,3''R^*)-7''-methoxy-3''-methoxymethyl-2''-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6''-yl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-(1S^*,2R^*,5R^*,6R^*)-2-(2',6'-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxy-6-<(2''S^*,3''R^*)-7''-methoxy-3''-methoxymethyl-2''-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6''-yl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (+/-)-(1S^*,2R^*,5R^*,6R^*)-2-(2',6'-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxy-6-[(2''S^*,3''R^*)-7''-methoxy-3''-methoxymethyl-2''-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6''-yl]-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane；(3R,3aS,6R,6aR)-6-[(2R,3S)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-3-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol
• 化学式: C₃₃H₃₆O₁₁
• 分子量: 608.642
• InChiKey: JHWYZKKJRMROIT-DTGYZMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S^*,5R^*,6R^*/S^*)-1-hydroxy-6-<(2'S^*,3'R^*)-7'-methoxy-3'-methoxymethyl-2'-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6'-yl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-(1S^*,2R^*,5R^*,6R^*)-2-(2',6'-dimethoxyphenoxy)-1-hydroxy-6-<(2''S^*,3''R^*)-7''-methoxy-3''-methoxymethyl-2''-(3,4-methylenedioxyphenyl)chroman-6''-yl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Gotanda, Hiroshi; Yamauchi, Satoshi; Ishibashi, Fumito, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 6, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gotanda, Hiroshi; Yamauchi, Satoshi; Ishibashi, Fumito, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 6, p. 884 - 889
  作者：Gotanda, Hiroshi、Yamauchi, Satoshi、Ishibashi, Fumito、Taniguchi, Eiji

  DOI：——

  日期：——