(bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-ylmethyl)(trimethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-ylmethyl)(trimethyl)silane
• 英文别名: Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene, 7-(trimethylsilylmethyl)-；7-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienylmethyl(trimethyl)silane
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: CMCRLLOSLRWRKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 、 环庚三烯 在 Karstedt’s catalyst zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-7-ylmethyl)(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  首次用钴（I）催化环庚三烯与炔烃的[6 + 2]环加成反应。

  摘要：

  [反应：参见文本] CoI2（dppe）/ Zn / ZnI2系统有效地催化环庚三烯与末端炔烃的[6 + 2]环加成反应，得到7-烷基-双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯的收率中等至优异。事实证明该催化剂对酮，砜，酯，缩酮，醚，醇，酰亚胺和腈等官能团具有耐受性。CHT和苯乙炔与BINOL亚磷酰胺配体4的对映选择性环加成得到环加合物3a（R = Ph），产率为91％，ee为74％。

  DOI：

  10.1021/ol050618j