3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine
• 英文别名: 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃S
• 分子量: 285.293
• InChiKey: KRHWMWHHMGHBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酸酰肼 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  发现 [1,2,4] 三唑衍生物作为新型金属-β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  金属β-内酰胺酶（MBL）介导的β-内酰胺类抗菌药物耐药性的出现和蔓延已经威胁到全球公共卫生。尚未确定可逆转 β-内酰胺耐药性的临床有用的 MBL 抑制剂。我们在此报告了一系列 [1,2,4] 三唑衍生物和类似物，它们显示出对临床相关亚类 B1（维罗纳整合子编码的 MBL-2）VIM-2 的抑制作用。3-(4-Bromophenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo [3,4-b][1,3]thiazine (5l) 表现出最有效的抑制作用，IC50（一半） -最大抑制浓度）值为 38.36 μM。5l 对其他 B1 MBL 和丝氨酸 β-内酰胺酶 (SBL) 的研究揭示了对 VIM-2 的选择性。分子对接分析表明，5l 通过涉及锌配位的三唑与 VIM-2 活性位点结合，并与柔性 L1 环上的残基 Phe61 和 Tyr67 进行疏水相互作用。这项工作提供了新的基于三唑的

  DOI：

  10.3390/molecules25010056

文献信息

• Synthesis of Some 1H-1,2,4-Triazole, 4H-1,2,4-Triazole, Thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole and 5H-1,2,4-Triazolo-[3,4-b][1,3]thiazine Derivatives by Metal Compound-Mediated Oxidative Cyclization of Derivatives of 2-(Phenylmethylidene)hydrazinecarboximidothioic Acid
  作者：Abdelselam S. Ali、John S. Wilkie、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1071/c97058

  日期：——

  Reaction of the methyl 2-(phenylmethylidene)hydrazinecarboximidothioate derivatives (3a–d) and (6a,b) with iron(III) chloride afforded the 5-methylsulfanyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole derivatives (4a–d) and the 5-methylsulfanyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole derivatives (7a,b). This reaction was extended to the synthesis of the 3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole derivatives (10a,b) and the 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]thiazine derivatives (10c,d). Reaction of 5-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (12a) with 1,2-dibromoethane gave (10a) together with the isomeric 2-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole (13a); similarly, reaction of (12a) with 1,3-dibromopropane afforded (10c) along with 2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine (13b). The use of nickel peroxide and lead tetraacetate in place of iron(III) chloride was investigated for some of these oxidative cyclization reactions.

  2-(苯基亚甲基)肼甲脒硫代酸甲酯衍生物(3a-d)和(6a,b)与氯化铁(III) 衍生物 (3a-d) 和 (6a,b) 与氯化铁（III）反应，可得到 5-甲硫基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物 (4a-d) 和 5-甲硫基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑衍生物（7a,b）。 (7a,b）。该反应还可用于合成 3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole 衍生物 (10a,b) 和 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]thiazine 衍生物 (10c,d)。反应 5-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (12a）与 1,2-二溴乙烷反应，得到（10a）以及异构体 2-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole (13a)；同样，(12a) 与 1,3- 二溴丙烷反应得到 (10c) 以及 2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine (13b).用过氧化镍和四乙酸铅代替氯化铁(III) 对其中一些氧化环化反应进行了研究。