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1-phenyl-2-(1-phenylethyl)disulfane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(1-phenylethyl)disulfane
英文别名
1-(Phenyldisulfanyl)ethylbenzene;1-(phenyldisulfanyl)ethylbenzene
1-phenyl-2-(1-phenylethyl)disulfane化学式
CAS
——
化学式
C14H14S2
mdl
——
分子量
246.397
InChiKey
XCKXOEVDMPLMOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基三甲氧基硅烷 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶四丁基氟化铵氧气对甲苯磺酸苯酚 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以73%的产率得到1-phenyl-2-(1-phenylethyl)disulfane
    参考文献:
    名称:
    铜催化氧化交叉偶联用于不对称二硫化物构建的亲核脱硫剂
    摘要:
    通过亲核脱硫剂与芳基硅烷的一步偶联引入两个硫原子,建立了新型的脱硫方法。该方法应用于铜催化氧化Hiyama型交叉偶联在温和条件下合成各种不对称二硫化物,为二硫化物的合成提供了新途径。另外,系统的pH值在醇解过程中也起着关键作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.05.010
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文献信息

  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013022949A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品,以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳,这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂,该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • 10.1039/d4sc02969k
    作者:Yuan, Tingting、Chen, Xiang-Yu、Ji, Tengfei、Yue, Huifeng、Murugesan, Kathiravan、Rueping, Magnus
    DOI:10.1039/d4sc02969k
    日期:——
    operates under mild conditions, offering a convenient and efficient pathway to synthesize a wide range of both symmetrical and unsymmetrical disulfides from readily available, bench-stable thiosulfonates with exceptional selectivity. Notably, this approach is highly versatile, allowing for the late-stage modification of pharmaceuticals and the preparation of various targeted compounds. A comprehensive
    开发二硫化物制备的创新方法对于当代有机化学具有重要意义。尽管在形成碳-碳和碳-杂原子键的镍催化还原交叉偶联反应方面取得了重大进展,但S-S键的合成仍然是一个相当大的挑战。在这种情况下,我们提出了一种利用镍催化剂进行硫代磺酸盐还原交叉偶联的新方法。该方法在温和条件下操作,提供了一种方便、有效的途径,可以从容易获得的、实验室稳定的硫代磺酸盐合成各种对称和不对称的二硫化物,并具有优异的选择性。值得注意的是,这种方法用途广泛,可以进行药物的后期修饰和各种目标化合物的制备。已经进行了全面的机制研究以证实所提出的假设。
  • ENCAPSULATES
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP2741731A1
    公开(公告)日:2014-06-18
  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] ENCAPSULATS
    申请人:PROCTER & GAMBLE INTERNAT OPERATIONS SA
    公开号:WO2012085864A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Encapsulates comprising a shell and a core, said shell comprising a polyamide polymer that forms a wall that encapsulates said core, said core comprising a perfume composition, said perfume composition comprising perfume raw materials having a ClogP of from 2.0 to 4,5, said encapsulate having a diameter of from 1 μm to 100 μm, said encapsulate having a fracture strength from 0.1 MPa to 5 MPa, compositions, packaged products and displays comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates, compositions, packaged products and displays. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs.
  • Nucleophilic disulfurating reagents for unsymmetrical disulfides construction via copper-catalyzed oxidative cross coupling
    作者:Zhihong Dai、Xiao Xiao、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1016/j.tet.2017.05.010
    日期:2017.6
    disulfurating reagent and arylsilane introducing two sulfur atoms in one step. This methodology was applied to synthesize various unsymmetrical disulfides under mild conditions via copper-catalyzed oxidative Hiyama-type cross coupling, providing a new pathway for disulfide synthesis. In addition, pH value of system displayed a key role in alcoholysis process.
    通过亲核脱硫剂与芳基硅烷的一步偶联引入两个硫原子,建立了新型的脱硫方法。该方法应用于铜催化氧化Hiyama型交叉偶联在温和条件下合成各种不对称二硫化物,为二硫化物的合成提供了新途径。另外,系统的pH值在醇解过程中也起着关键作用。
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