双(2-氨基苯基)胺 | 38919-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氨基苯基)胺
• 英文名称: bis(2-aminophenyl)amine
• 英文别名: 2,2'-diaminodiphenylamine；Bis[2-aminophenyl]-amino；2-N-(2-aminophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 38919-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: RYHXMHRMZIJLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氨基苯基)胺 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]-1H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  C，C-双（亚氨基膦）的合成应用：[5 + 5]刚性双环胍和1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑衍生物的制备

  摘要：

  由双（2-氨基苯基）胺衍生的双（亚氨基正膦）1的Aza Wittig型反应与两当量的异氰酸酯直接提供苯并咪唑[1,2，a ]苯并咪唑衍生物2。然而，与一当量的异氰酸酯或二硫化碳反应，分别得到了衍生自1-苯基苯并咪唑环的C-芳基亚氨基膦酸酯3或6，它们在一当量的异氰酸酯的作用下进行环化，从而得到[5 + 5]刚性双环胍2或1,3,6-苯并噻二氮杂[3,2- a ]苯并咪唑8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89618-6
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(2-硝基苯氧基)苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 双(2-氨基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Hlavaty, Jaromir; Volke, Jiri; Bakos, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 379 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective nitro reduction and hydroamination using a single iron catalyst
  作者：Kailong Zhu、Michael P. Shaver、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c5sc04471e

  日期：——

  The reduction and reductive addition (formal hydroamination) of functionalised nitroarenes is reported using a simple and bench-stable iron(III) catalyst and silane. The reduction is chemoselective for nitro groups over an array of reactive functionalities (ketone, ester, amide, nitrile, sulfonyl and aryl halide). The high activity of this earth-abundant metal catalyst also facilitates a follow-on

  据报道，使用简单且稳定的铁（III）催化剂和硅烷可以还原和还原添加官能化的硝基芳烃。还原在一系列反应性官能团（酮，酯，酰胺，腈，磺酰基和芳基卤化物）上对硝基具有化学选择性。这种富含地球的金属催化剂的高活性还促进了硝基芳烃还原加成到烯烃中的后续反应，从而在温和条件下实现了烯烃的高效正式加氢胺化。两种反应均显着改善了催化活性和化学选择性，并且这些催化剂在促进两个具有挑战性的反应中的实用性支持了重要的机理重叠。
• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
  作者：Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500340

  日期：2005.11

  different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
• A Structure–Activity Study of Ni-Catalyzed Alkyl–Alkyl Kumada Coupling. Improved Catalysts for Coupling of Secondary Alkyl Halides
  作者：Peng Ren、Oleg Vechorkin、Kim von Allmen、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ja200270k

  日期：2011.5.11

  of several well-defined Ni catalysts that are significantly more active and efficient than the pincer complex [((Me)N(2)N)NiCl] for the coupling of secondary alkyl halides. The best two catalysts are [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] and [((H)NN)Ni(2,4-lutidine)Cl]. The improved activity and efficiency was attributed to the fact that phosphine and lutidine ligands in these complexes can dissociate from the Ni

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2
• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。