rac-(trans-3,4)-4-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: rac-(trans-3,4)-4-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
• 英文别名: (3R,4S)-4-(4-bromophenyl)-N-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆BrClN₂O
• 分子量: 379.684
• InChiKey: DNDICTYOPRPVKS-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 rac-(trans-3,4)-4-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide 在 potassium carbonate 、 锂硼氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.08h， 以17%的产率得到rac-(trans-3,4)-4-(4-bromo-phenyl)-1-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。

  公开号：

  US20100216806A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(trans-3,4)-3-(4-Bromophenyl)-4-(4-chlorophenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-(trans-3,4)-4-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。

  公开号：

  US20100216806A1